gag和pol基因的蛋白产物是怎样产生的？编码Evr蛋白的mRNA是如何产生的？

A.gag

B.pol

C.evn

D.nef

A.点突变技术更换活性蛋白的的某些关键氨基酸残基

B.通过增加、删除或调整分子上的某些肽段或结构域或寡聚链，使之活性改变，生成合适的糖型，产生新的生物学功能

C.将功能互补的两种基因工程药物在基因水平上融合，即“择优而取”的嵌合型药物，其功能不仅仅是原有药物功能的加和，还会出现新的药理作用

D.对表达产物的后修饰可改善蛋白质工程药物的药理作用

A、酪氨酸磷酸化蛋白激酶

B、生长因子

C、DNA结合蛋白

D、P21蛋白质

由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白，称做α₂。在可交配型的单倍体细胞中，α₂对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α₂二倍体细胞中，α₂抑制物同α₁基因产物协同作用，关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现，一个在单倍体特异性基因前，另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性，很有可能α₂与两者都结合。然而，它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α₁蛋白以某种方式进行修饰。至此，这种修饰作用的本质是什么？α₁是能催化α₂的共价修饰，还是能与α₂结合而修饰α₂蛋白？

为了认清这些问题，要做三个实验。首先，在单独作用和共同作用两种方式下，测定α₁和α₂与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α₁单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α₂虽能与α专一性片段结合，但是不能同单倍体专一性片段结合。α₁和α₂的混合物同两者都能结合。

在第二个实验中，大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α₁和α₂蛋白的混合物中。在这样的条件下，单倍体专一性片段仍被束缚。同样，如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中，α专一性片段仍然被束缚。

在第三个实验中，改变不同的α₁和α₂的比例，当α₂过量时，同单倍体专一性片段的结合减弱，而当α₁过量时，同α专一性片段的结合减弱。

据是未曾检测到蛋白质产物。分离了一系列p突变体，并测定了性质，其中有些是温度敏感型突变体。在对它们的深入研究中，把突变转导到携带各种抑制基因的菌株中去。在两种分别携带琥珀型抑制基因和赭石型抑制基因的菌株中，某种p^-突变的表现如同p⁺。请问p基因产物是蛋白质还是RNA分子？是怎样得出答案的？

A.激活蛋白

B.阻遏蛋白

C.β-半乳糖苷酶

D.透酶

E.乙酰基转移酶

A.基因定位于17p13

B.是一种抑癌基因

C.突变后具有癌基因的作用

D.编码p105蛋白

E.编码产物有转录因子作用