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[单选题]

在某细胞培养液中加入32P标记的磷酸分子，短时间内分离出细胞的ATP，发现其含量变化不大，但部分ATP的末端P已带上放射性标记。该现象不能说明（）

A.部分32P标记的ATP是重新合成的

B.ATP中远离A的P容易脱离

C.该过程中ATP既有合成又有分解

D.ATP是细胞的直接能源物质

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发布时间：2022-09-29

更多“在某细胞培养液中加入32P标记的磷酸分子，短时间内分离出细胞的ATP，发现其含量变化不大，但部分ATP的末端P已带上放射性标记。该现象不能说明（）”相关的问题

第1题

假定某种噬菌体颗粒含有小的线性单链DNA分子。通过CsCl离心研究它的复制方式。在CsCl中，它的密度是1.714g／cm3

假定某种噬菌体颗粒含有小的线性单链DNA分子。通过CsCl离心研究它的复制方式。在CsCl中，它的密度是1.714g/cm³。含¹⁴C标记DNA的噬菌体感染生长在含³H的培养液中的细菌。于不同时间里取样，分离出DNA，对各样品进行离心。所得结果示于图6-3-42。试问这种噬菌体怎样复制它的DNA？你认为子代噬菌体会不会有¹⁴C标记？

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第2题

在14CO2存在的条件下进行光合作用。在形成12分子甘油醛-3-磷酸后，这12分子甘油醛-3-磷酸中有多少碳是14C标记

在¹⁴CO₂存在的条件下进行光合作用。在形成12分子甘油醛-3-磷酸后，这12分子甘油醛-3-磷酸中有多少碳是¹⁴C标记的？由12个甘油醛-3-磷酸池生成的¹⁴C标记的果糖-6-磷酸有几种可能的比例？

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第3题

某细胞对激素作出应答而合成物质x。在该细胞培养物接触H前，能在细胞核中发现有大的RNA分子。该分子具有帽结构

和poly(A)尾。加入H后，没有发现这种RNA，但出现第二种RNA，它在体外蛋白质合成系统中合成X，这种RNA存在于细胞质多核糖体中。两种RNA分子都能与克隆出的同种DNA分子杂交。合成X的激素控制可能利用了哪种简单机制？

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第4题

关于2，3-二磷酸甘油酸的叙述正确的是( )

A.在红细胞中含量比其他细胞多

B.可调节血红蛋白的携氧功能

C.可稳定血红蛋白分子的T构象

D.分子中含有一个高能磷酸键

E.不能用于供能

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第5题

生物素标记蛋白质时的注意事项中，错误的是（)。

A.应根据抗原或抗体分子的结构中所带可标记基团的种类选择相应的活化生物素

B.应根据抗原或抗体分子结构中所带可标记基团的分子理化性质选择相应的活化生物素

C.标记反应时活化生物素要过量

D.标记反应时活化生物素与待测标记物应有适当比例

E.在生物素与被标记物之间加入交链臂结构有助于减少空间位阻

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第6题

在许多组织中铁蛋白是用来储存金属铁离子的。在有金属铁离子存在的情况下，铁蛋白的合成量增加两倍。你想探明

这种诱导铁蛋白合成的分子机制，你是否特别想知道是在转录时还是在转录后进行调控。

有一系列实验，在实验中老鼠被注射了铁离子(铁盐溶液)，同时加入或不加入放线菌素D(一种RNA合成的强烈抑制剂)，三个小时后，小鼠死亡，把它们的肝匀浆并制备多核糖体和上清液。从每种成分中抽取RNA，然后在有放射性氨基酸存在的条件下在体外无细胞系统中进行翻译，通过掺入到蛋白中的标记量来测量蛋白合成总量，通过铁蛋白特异性抗体检测铁蛋白合成的量(如表13-3-56所示)。

表13-3-56
Iniection	ActinomycinD	Fraction	TotalProtein Synthesis	Ferritin Synthesis
Saline	absent	polysomes Supernatant	750000 225000	700 1400
Iron	abSent	polysomes supernatant	500000 400000	900 500
Saline	Dresent	polysomes supernatant	800000 600000	800 3000
Iron	Dresent	polysomes supernatant	780000 550000	1380 700
(数字表示参入总蛋白或铁蛋白中的放射活性cpm)

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第7题

蛋白质合成的整体准确性是很难衡量的，一方面，因为极端的准确和错误都是罕见的，而且细胞似乎能够很快消灭它

们的错误；另一方面，技术上也有困难。比如能够确切鉴定一种蛋白质到哪种程度，从概念上说，这与知道如何提纯、鉴定是两码事。解决这个问题的一个聪明的方法是利用细菌鞭毛虫惟一蛋白：鞭毛蛋白(相对分子质量为40000)。鞭毛蛋白有两个优点：首先，鞭毛(即鞭毛蛋白)能被从细菌上切下并用差速离心纯化，另外，鞭毛蛋白中不含Cys，因此允许利用Cys错误加入肽链进行灵敏的检测。为了放射性标记Cys，细菌在含³⁵

(放射活性为5.0×10³cpm/pmol)和过量的未标记Met的生长培养基中恰好生长一个世代(这种情况下无可测出的放射性进入Met)，把所得的鞭毛蛋白纯化并进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，发现从凝胶上回收的8μg鞭毛蛋白中含有³⁵S带来的放射性为300cpm。请问：

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第8题

用HindⅢ限制酶处理某DNA大分子，得到一个DNA片段。该酶作用于如图2－3－50A中箭头所示的特定碱基顺序。为测定每

用HindⅢ限制酶处理某DNA大分子，得到一个DNA片段。该酶作用于如图2-3-50A中箭头所示的特定碱基顺序。为测定每条链的顺序，将5'-末端用³²P标记(通过多核苷酸激酶催化的反应)，再用Maxam-Gilbert序列法测定。切得片段的混合物经电泳后可得到如图2-3-50B所示的图谱(图中迁移方向为自上而下，片段越小移动距离越远)。仔细观察一下电泳图谱，回答下列问题：

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第9题

某研究小组正在研究单细胞纤毛虫——四膜虫的蛋白质合成，并获得有关四膜虫的一种蛋白质c端氨基酸和核苷酸部分

序列：

I M Y K Q V A Q T Q L *

AUU AUG UAU AAG UAG GUC GCA UAA ACA CAA UUA UGA GAC UUA

实验中遇到了一些困难，主要是不能利用网织红细胞(一种体外分析蛋白质合成的标准系统)的裂解产物来翻译经纯化的四膜虫mRNA。尽管mRNA的质量很好，但翻译产物却都是小分子多肽(图Q11.1，泳道1)。为了找出不能正确翻译蛋白质产物的原因，用来自烟草花叶病毒(TMV)编码的一个分子质量为116kDa的蛋白质的纯化mRNA进行了一系列对照实验。在体外系统中，TMV mRNA可被很好地翻译，在116kDa处显现一主带和一个极弱的约50kDa的小带(图Q11.1，泳道2)。加入四膜虫RNA后，较大分子质量的产物有显著增加(图Q11.1，泳道3)。加入一些四膜虫的细胞浆(去除了核糖体)，TMV mRNA几乎专一地产生分子质量较大的产物(图Q11.1，泳道4)。令人高兴的是先前无活性的四膜虫mRNA现在似乎可以被翻译了(图Q11.1，泳道4)。去除TMV mRNA后，这种推测得到证实(图Q11.1，泳道5)。