下列关于FDA分级说法错误的是:()
A.A级证实对胎儿无不良反应的药物
B.B级动物实验证明对胎畜无损害,但对人胎是否有害尚无研究报道
C.C级对动物胎畜有影响,但尚无对人类有影响的报道
D.D级对胎儿有危害性,但对治疗孕妇疾病又属必须,需要超过危害时可考虑应用
E.X级证实对胎儿有危害,孕妇权衡利弊使用
A.A级证实对胎儿无不良反应的药物
B.B级动物实验证明对胎畜无损害,但对人胎是否有害尚无研究报道
C.C级对动物胎畜有影响,但尚无对人类有影响的报道
D.D级对胎儿有危害性,但对治疗孕妇疾病又属必须,需要超过危害时可考虑应用
E.X级证实对胎儿有危害,孕妇权衡利弊使用
第1题
A.FDA管理用户必须具备dba权限
B.参数undo_management必须为manual
C.只能对表空间开启FDA功能
D.FDA只能在ASSM表空间中创建
第2题
A.美国FDA根据含水量将软镜分为高含水和低含水镜片两大类
B.在相同镜片厚度的情况下,水凝胶镜片的含水量越高,镜片透氧性能越好
C.含水量过高的镜片会因吸收泪液而易导致眼干
D.含水量越高,镜片的成型性越好
第3题
A.已知对盐酸可乐定过敏者禁用可乐定
B.可乐定优先作用于脑突触前α2肾上腺素能受体,抑制去甲肾上腺素的内源性清除
C.FDA已批准盐酸可乐定缓释片可以治疗4~17岁的ADHD患者
D.FDA已批准盐酸可乐定缓释片可单独或与兴奋剂联合使用
E.可乐定是作用于中枢的抗高血压药,在精神障碍的治疗中使用日益广泛
第4题
A.国家对农业转基因生物实行标识制度
B.国家建立农业转基因生物安全评价制度
C.农业部建立农业转基因生物安全管理部际联席会议制度
D.国家对农业转基因生物安全实行分级管理评价制度
第6题
A.PS不同于其他瓣膜狭窄,病理分型/部位多样,属广义狭窄
B.PS的超声分级评估参数仅有流速、压差,但全面准确诊断并不简单
C.PS较AS和MS常见,绝大多数病因为先天畸形
D.因存在混合性PS或伴右向左分流,其诊断更依赖2DE和CDFI综合评估
E.熟悉不同PS的病理、频谱形态特点和各种影响因素方能正确诊断
第8题
A.肥胖可能会引起甲状腺癌
B.治疗甲状腺癌:最主要的方式是手术
C.对于甲状腺结节超声分级通常是,2级标体,3级除外,4级延期,5级拒保
D.体检报告没有明确分级结果,保险公司一般要求去医院筛查明确结果
第9题
A.在澳大利亚和新西兰的25家机构展开
B.旨在评估与阿替普酶相比,替奈普酶血管内治疗前溶栓治疗效果的差异
C.次要终点:包括90天时mRS评分分布情况,及第3天时NIHSS评分达到0-1分或减少≥8分
D.安全终点:死亡和症状性颅内出血
E.主要终点由盲法评估者评估,标准为改良脑梗死溶栓分级(mTICI)达到2b级或3级,或没有可回收的血栓
第10题
A.ED为人名缩写
B.06为文献发表年份
C.74为文献引用的参考文献数量
D.74为国际共识文献索引的编号