医药商品经检验为不合格药品时应挂。

A.红色标识

B.黄色标识

C.绿色标识

D.规定标识

A.凡分析检验结论不合格时，应第二次取样复检

B.在分析过程中经常发生异常现象属正常情况

C.分样的样品必须按规定保留一份

D.所用仪器、药品和溶液应符合标准规定

A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。

2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。

4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。

5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。

A.触犯非法经营罪

B.触犯销售假冒注册商标的商品罪

C.触犯销售伪劣产品罪

D.属于想象竞合犯，从一重罪定罪处罚

A.触犯非法经营罪

B.触犯销售假冒注册商标的商品罪

C.触犯销售伪劣产品罪

D.属于想象竞合犯，从一重罪定罪处罚

A.触犯非法经营罪

B.触犯销售假冒注册商标的商品罪

C.触犯销售伪劣产品罪

D.BC属于想象竞合犯，从一重罪定罪处罚

A.涂改“进口涂料备案书”

B.经检验检疫机构检验，累计两次发现报检商品与备案商品严重不符

C.经检验检疫机构抽查，累计3次不合格

D.伪造“进口涂料备案书”

A.应在规定的地点和期限内向检验检疫机构报检

B.应在商品的生产地或指定的地点申请检验

C.未经检验或经检验不合格的，不准出口

D.实施出口商品注册登记管理的，必须获得注册登记证书

A.发货人应在国家质检总局统一规定的期限内向检验检疫机构报检

B.发货人应在商品的生产地或国家质检总局指定的地点申请检验

C.未经检验或经检验不合格的，不准出口

D.实施出口商品注册登记管理的，必须获得注册登记，方可出口

A.分解住院、挂床住院

B.重复收费、超标准收费、分解项目收费

C.串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施

D.将不属于医疗保障基金支付范围的医药费用纳入医疗保障基金结算