调节蛋白在结合DNA之前通过蛋白质-蛋白质之间的相互作用形成聚合体。关于聚合体的说法正确的是( )。
A.它是调节蛋白结合DNA时最常见的形式
B.一般来说,异二聚体比同二聚体具有更强的DNA结合能力
C.有些调节蛋白二聚化后可能丧失结合DNA的能力
D.调节蛋白的二聚化或多聚化现象只存在于真核细胞
A.它是调节蛋白结合DNA时最常见的形式
B.一般来说,异二聚体比同二聚体具有更强的DNA结合能力
C.有些调节蛋白二聚化后可能丧失结合DNA的能力
D.调节蛋白的二聚化或多聚化现象只存在于真核细胞
第1题
A.DNA结合蛋白
B.鸟苷酸结合蛋白
C.钙结合蛋白
D.核内酸性蛋白质
E.Ras蛋白
第3题
既可以鉴定蛋白质与DNA结合,又可以确定结合蛋白质分子量的是
A.靶序列循环扩增选择法
B.蛋白一核酸紫外交联法
C.核酸一蛋白质杂交实验
D.DNaseI足纹分析法
E.甲基化干扰实验
第4题
HLH蛋白()。
A.在序列组成上与原核生物螺旋-转角-螺旋蛋白具有相似性
B.通过环区与DNA结合
C.形成两个α-螺旋与DNA的大沟结合
D.形成两性螺旋,其中疏水残基位于螺旋的一侧
E.以上都不是
第7题
bHLH蛋白:
A.在loop上有保守氨基酸序列。
B.不能同源二聚。
C.通常被表达。
D.通过它们的基本区域与HLH相互作用。
E.仅与HLH形成异源二聚体而与DNA结合。
F.上述都不对。
第9题
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?
为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。
第10题