假定在下面一个DNA序列中发生一个缺失（方括号中)，在其后面又发生一个插入（圆括号中)：ATG[G]CATTAA（A)TTAGA，

假定在下面一个DNA序列中发生一个缺失(方括号中)，在其后面又发生一个插入(圆括号中)：ATG[G]CATTAA(A)TTAGA，请分析：形成的新DNA序列是什么？如果这一段DNA是模板链，哪些三联体密码与原来顺序中同一位置的三联体密码一样可以为同样氨基酸编码？

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发布时间：2020-10-18

更多“假定在下面一个DNA序列中发生一个缺失（方括号中)，在其后面又发生一个插入（圆括号中)：ATG[G]CATTAA（A)TTAGA，”相关的问题

第1题

你已经建立了一个体外转录系统。使用一个已知的DNA片段，它可在一个病毒启动子的控制下被转录。当在系统中加入

纯化的RNApolⅡ、TFⅡD(TATA结合因子)和TFⅡB、TFⅡE(与RNA聚合酶结合)后，DNA开始被转录。然而，体外转录系统的低效率暗示可能有一个额外的调控序列与转录因子结合，而这种转录因子在纯化的组合当中并不存在，为了寻找与这个被推测的调控因子结合的DNA序列。你做了一系列在转录起始点上游的缺失(如图13-3-44B所示)，比较它们在纯化系统中及在细胞粗提物中的转录活性。作为内部控制，你将每种缺失体与一个能产生生长转录本的未缺失的模板混合(如图13-3-44A)。这些分析的结果(图13-3-44C)显示，一直缺失到-61，对转录仍无影响，而-11的缺失在两种系统中都会使转录受到抑制。使人惊奇的是一50位的缺失体可以像未损失的模板一样在纯化系统内进行有效的转录。但是在细胞粗提物中却没有这种作用。

你纯化了与这种效应有关的蛋白，显示它使非缺失的模板及-61缺失的模板转录都增强了10倍，面对-50缺失的模板无激活作用，印迹分析表明这个因子同一个TATA位点上游的特殊的短序列相结合，虽然这种因子在TFⅡD缺乏时同它的结合位点的结合是短暂的，但当TFⅡD存在时，它可与结合位点稳定地结合。

你已经建立了一个体外转录系统。使用一个已知的DNA片段，它可在一个病毒启动子的控制下被转录。当在系统

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第2题

下面有关说法正确的是（）

A．在一个DNA分子中，G与C数量的和占全部碱基总数的48%，其中一条链（甲链）的碱基中T占28%，C占22%，那么，以甲链为模板转录的信使RNA分子中，U占碱基总数的22%B．如果将某雄性动物细胞中含有1对同源染色体的2个DNA分子都用15N标记，并只供给含14N的原料，该细胞经1次减数分裂后所形成的四个精子中，含15N标记的DNA分子的精子所占比例为100%C．某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差异D．突变基因序列非模板链的一个G突变为A，推测密码子发生的变化可能是由CGA变为UGA

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第3题

在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T4噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一

在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T₄噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一个名为R158G的缺失突变体，其缺失从rⅡB基因的N末端到rⅡA基因的C末端，产生一个融合的rⅡA-rⅡB蛋白，该蛋白有rⅡB的功能，但没有rⅡA的功能。从遗传数据和异源双链电子显微镜图判断，这个缺失片段约900到1100核苷酸长。以下是猜测的四个精确长度：980、984、988和1088。编码rⅡA蛋白C末端和rⅡB蛋白N末端的DNA序列表明有个14核苷酸序列把两基因隔开。这些证据是使你排除一些错误的值，到底哪些是错的呢？(换一种方式提问，r1589缺失或把rⅡA和rⅡB多肽链融合在一起的任何其他缺失必须遵循什么规律？)

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第4题

在哺乳动物基因组中，28S、______和5.8SrRNA基因串联在一起形成一个重复单位。每个重复单位之间的间隔DNA序列

称为______间隔序列，一个重复单位内的三个基因之间的间隔序列与基因一起转录，称为转录间隔序列。

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第5题

在两个序列比对时，______代表缺失。插入和删除在比对中用一个无效字符______表示。

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第6题

已知一个线性序列38，25，74，63，52，48，假定采用散列函数h(key)=key%7计算散列地址，并散列存储在

已知一个线性序列38，25，74，63，52，48，假定采用散列函数h（key)=key%7计算散列地址，并散列存储在

散列表A[10]中，若采用线性探查方法解决冲突，则在该散列表上进行等概率成功搜索的平均搜索长度为()。

A、2.60

B、3.14

C、3.71

D、4.33

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第7题

c-fos基因是FBJ鼠骨肉瘤病毒所携带的癌基因的细胞内同源基因。它的功能未知，c-fos的激活是对于生长因子的最

早的转录反应之一。在小鼠细胞中，c-fos的转录水平在5min内显著增加，在10～15min时达最大值之后突然下降。为了研究人类c-fos基因的瞬时诱导的机制，可以克隆一个DNA片段，它含有全长的转录单元，这个转录单元起始于转录起始点上游-750bp处，终止于+1.5kb的poly(A)加入位点(图13-3-60(1)A)。当把这个克隆转至小鼠细胞中时(我们可以较为容易区分克隆与内源性c-fos基因的mRNA)，一天后加入血清(富含生长因子)刺激细胞生长。你发现同样的瞬时诱导(图13-3-60(2)A)。尽管与小鼠基因相比，时间上有略微的延长。

通过分析一个类似增强子元件(SRE血清反应元件)的一系列缺失突变体，发现在转录起始点上游的300核苷酸序列对于在加入血清后增强转录是必需的。通过建立包含有人β-球蛋白部分基因(它编码一个极为稳定的mRNA)的各种杂交基因来研究c-fos mRNA的稳定性。球蛋白基因的结构和两种杂交基因如图13-3-60(1)B、C、D所示。在低血清浓度下，当杂交基因转染鼠细胞时，24小时后它才对血清作出反应(图13-3-60(2)B、C所示)。

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第8题

表11－3给出的是一个调度的时间序列。该调度包括T1，T2，…，T12等T2个事务，A，B，…，H为数据库中的数据项

表11-3给出的是一个调度的时间序列。该调度包括T1，T2，…，T12等T2个事务，A，B，…，H为数据库中的数据项。

表11－3给出的是一个调度的时间序列。该调度包括T1，T2，…，T12等T2个事务，A，B，…，H为假定“读i”(i=A，B，…，H)成功，则获得i上的一个锁，而“修改i”成功时，则将锁升级为X锁。又假定所有锁都保持到事务结束，那么在时刻t36是否存在死锁？并分析哪些事务处于等待另一个事务的状态。