题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
除医疗、药品、医疗器械广告外，禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。（)
答案
是
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答案
是
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第1题
下列不属于药品、医疗器械广告中禁止出现的内容的是()。
A．医疗器械的广告批准文号
B．治愈率
C．与其他商品、医疗器械的功效和安全性比较
D．利用专家的名义和形象作证明
第2题
4、药品广告不得包含下列哪些内容（ ）
A、含有不科学的表示功效的断言或者保证的
B、说明治愈率或者有效率的
C、与其他药品的功效和安全性比较的
D、冠以祖传秘方或名医传授的
5、食品广告包括（ ）
A、普通食品广告 B、保健食品广告
C、新资源食品广告 D、特殊营养食品广告
6、广告不得有下列情形（ ）
A、使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌
B、使用国家级、最高级、最佳等用语
C、妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益
D、妨碍环境和自然资源保护
7、以下哪些物品不得做广告 ( )
A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、保健药品
8、关于广告活动，下列说法正确的是（ ）
A、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，所推销的商品或者所提供的服务应当符合广告主的经营范围
B、广告主委托设计、制作、发布广告，应当委托具有合法经营资格的广告经营者、广告发布者
C、广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争
D、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供真实、合法、有效的证明文件
9、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供哪些真实、合法、有效的下列证明文件（ ）
A、营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件
B、质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件
C、确认广告内容真实性的其他证明文件
D、标签及说明书
10、广告主、广告经营者、广告发布者违反本法规定，有下列侵权行为的，依法承担民事责任（ ）
A、在广告中损害未成年人或者残疾人的身心健康的
B、假冒他人专利的
C、贬低其他生产经营者的商品或者服务的
D、广告中未经同意使用他人名义、形象的
11、著作权中的人身权包括（ ）
A、署名权 B、发表权
C、修改权 D、保护作品完整权
12、与整个包装产业相关的法律包括（ ）
A、《食品包装用原纸卫生管理办法》 B、《商品条码管理办法》
C、《中华人民共和国环境保护法》 D、《化妆品标识管理规定》
13、我国药品包装管理规范包括（ ）
A、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商行政管理部门责令停止使用
B、直接接触药品的包装材料和容器，必须达到规范标准
C、药品包装必须适应药品质量要求
D、药品包装必须具备标签及说明书
14、化妆品标识不得采用以下标注形式（ ）
A、明示或者暗示具有医疗作用的内容
B、利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者
C、擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期
D、法律、法规禁止的其他标注形式
15、2014年10月1日施行的《广州市限制商品过度包装管理暂行办法》内容包括（ ）
A、商品不需要包装能够实现其流通和使用功能的，不得使用包装
B、商品包装应当选择可循环再生、可重复使用、可回收利用、可生物降解的材料
C、商品包装应当简化结构，不得采用不合理的复杂结构
D、月饼、粽子、茶叶、酒类、保健食品、化妆品的包装成本总和，除初始包装成本外，不得超过商品正常销售价格的20%。
第3题
A.所涉药物违反国家、医院相关规定的如：我国未上市药品，医院禁止的自带药
B.除ADR或药源性疾病外的疾病诊断
C.更适合有其他专科或专业领域的
D.因严重药物不良事件需急会诊
第4题
A.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
B.说明治愈率或者有效率的
C.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的
D.利用专家、医生名义和形象作证明的
E.利用患者的名义和形象作证明的
第5题
B、处1万元以上5万元以下罚款
C、情节严重的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款
D、10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动
第7题
A.全部给予支付
B.不予支付
C.按基本医疗保险规定支付
D.除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付
E.由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付
第10题
重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
A.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械
B.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后，仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械
C.委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械，或者未对受托生产企业的生产行为进行管理
D.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械
