氟喹诺酮药残测定的液相色谱流速为（)。

A.检测器

B.记录器

C.色谱柱

D.进样器

A.仅用于呼吸道感染

B. 仅用于泌尿道感染

C. 可用于全身不同系统的感染

D. 只可用于内脏厌氧菌感染

E. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗

A.四环素类

B.庆大霉素

C.氟喹诺酮类药

D.氯霉素类

E.以上都是

(1)有一同学在取样的时候，没有严格控制进样量，是否正确，为什么？外标法的优点是什么？

(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测，是否可行？为什么？

(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温，初始温度为40℃，维持4分钟，再以每分钟30℃的升温速率升至200℃，维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。

试说明柱温对气相色谱分离有什么影响？程序升温相对恒定柱温有什么优势？

(4)有一同学想对实验条件进行优化，作了如下尝试，试讨论下列每一个条件单独改变时，分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下，两种分析物均能完全分离)。

(A)色谱柱柱长减小1/3;

(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;

(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。

A.氢火焰检测器

B.紫外检测器

C.示差折光检测器

D.荧光检测器

A.红外光谱

B.高效液相色谱

C.质谱

D.核磁共振谱

E.紫外-可见吸收光谱

A.测定各类成分的物理化学常数

B.利用各类成分的检识反应

C.可采用试管反应和色谱试验

D.应用高效液相色谱

E.测UV和IR光谱进行检识

A.先引入哌嗪基，再合成喹诺酮酸(酯)环，并先引入乙基

B.先引入乙基和哌嗪基，再合成喹诺酮酸(酯)环

C.先合成喹诺酮酸(酯)环，再引入乙基和哌嗪基

D.先后顺序无明显区别

A.红霉素

B.罗红霉素

C.阿奇霉素

D.氟喹诺酮类

E.四环素类