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[判断题]

在注射用无菌粉末分装制品的制备中,必须在无菌操作条即下,将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。()

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更多“在注射用无菌粉末分装制品的制备中,必须在无菌操作条即下,将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。()”相关的问题

第1题

A级洁净厂房用于()。

A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装

B.复方氨基酸输液的配液

C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备

D.注射用胰蛋白的分装、压塞

E.0.9%氯化钠注射剂(2ml)的配液

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第2题

将药物制成注射用无菌粉末的原因主要是药物遇水、热不稳定。()
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第3题

注射用无菌粉末临用前要用纯化水溶解后再注射。()
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第4题

生物药物制备成无菌粉末的目的是()。‏

A.提高药物稳定性

B.便于运输贮存

C.防止药物挥发

D.方便生产

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第5题

关于注射剂质量要求和临床应用注意事项的说法,错误的是()。

A.乳状液型注射液不得有相分离现象

B.吸潮的注射用无菌粉末可用注射用水配制使用

C.混悬型注射液不得用于静脉注射

D.多剂量包装的注射液可加适量的抑菌剂

E.除另有规定外,输液应尽量与血液等渗

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第6题

为保证匣钵在使用温度下体积的稳定性,匣钵必须在高于制品烧成温度下预先烧制。()

为保证匣钵在使用温度下体积的稳定性,匣钵必须在高于制品烧成温度下预先烧制。()

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第7题

测定全水分的煤样必须在制备分析煤样过程中分取。()
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第8题

制备栓剂,需用脱脂棉蘸取()在栓模孔中涂上薄薄一层。

A.蒸馏水

B.液体石蜡

C.粉末

D.药物

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第9题

金属纳米粉的制备方法中的普通雾化法适用于不锈钢纳米粉末的制备。()
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第10题

用低温粉末制备的3PE管道防腐层,标准中规定30d阴极剥离结果不大于()。
用低温粉末制备的3PE管道防腐层,标准中规定30d阴极剥离结果不大于()。

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第11题

日前我国制药工业中,制备片剂的常用方法是()A粉末直接压片法B.湿法制粒压片C.干法制粒压片D.结

A.湿法制粒压片

B.干法制粒压片

C.结晶压片法

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