在研究mRNA所包含的功能基因信息时，一般将其反转录成的cDNA，再插入到可以自我复制的载体中，形成重组体。（)

早的转录反应之一。在小鼠细胞中，c-fos的转录水平在5min内显著增加，在10～15min时达最大值之后突然下降。为了研究人类c-fos基因的瞬时诱导的机制，可以克隆一个DNA片段，它含有全长的转录单元，这个转录单元起始于转录起始点上游-750bp处，终止于+1.5kb的poly(A)加入位点(图13-3-60(1)A)。当把这个克隆转至小鼠细胞中时(我们可以较为容易区分克隆与内源性c-fos基因的mRNA)，一天后加入血清(富含生长因子)刺激细胞生长。你发现同样的瞬时诱导(图13-3-60(2)A)。尽管与小鼠基因相比，时间上有略微的延长。

通过分析一个类似增强子元件(SRE血清反应元件)的一系列缺失突变体，发现在转录起始点上游的300核苷酸序列对于在加入血清后增强转录是必需的。通过建立包含有人β-球蛋白部分基因(它编码一个极为稳定的mRNA)的各种杂交基因来研究c-fos mRNA的稳定性。球蛋白基因的结构和两种杂交基因如图13-3-60(1)B、C、D所示。在低血清浓度下，当杂交基因转染鼠细胞时，24小时后它才对血清作出反应(图13-3-60(2)B、C所示)。

A.一个物种的全部基因信息

B.一个物种的全部RNA信息

C.一个生物体组织或细胞的全部基因信息

D.一个生物体组织或细胞的全部RNA信息

E.一个生物体组织或细胞所表达mRNA信息

出如下假设：合成的是单个转录物，以三种不同的方式(可能是随机地产生三种mRNA分子)加工。主要证据是所有这三种mRNA分子的帽子邻接着同一顺序的四个核苷酸。整个基因家族已经作为一个单位克隆在质粒pBR322中。将质粒DNA部分变性，并在DNA-RNA形成杂交的条件下加入所有这三种mRNA分子。这样，一些质粒分子具有R环，也就是说，DNA的一股链与mRNA结合，而不是与其互补链结合并形成泡状结构。在含这些mRNA的质粒的电镜照片中可以看到图13-3-71中的分子(也能见到其他形式的分子)。上述假设正确吗？

段插入质粒pBR322，转化到A基因缺失的大肠杆菌突变体中，并找一种需要A基因活性的选择标记。对基因B的实验是，用反转录酶合成袋鼠肝细胞mRNA，已知肝细胞含有可合成大量酶B的DNA拷贝。然后将这些DNA拷贝插入pBR322，转化到不能合成有功能B酶的大肠杆菌突变体中，将B活性作为选择标记。

A.神经元总是将接收来的信号整合以后产生自己的信号，这种信号通过轴突传递

B.动作电位的产生，是形成细胞回路，建立大脑神经元之间网络联系的重要条件

C.在信息传递与整合的过程中，有一些神经元被淘汰，另有一些神经元得到强化

D.神经细胞在不同电极形式的刺激下，其特定的基因所转录的mRNA的总量不变

A.用PCR技术克隆目的基因不需要DNA解旋酶

B.基因表达载体包含起始密码子和终止密码子

C.用显微注射技术导入基因表达载体

D.筛选菌种时用基因探针检测相关蛋白质

果蝇中P因子的转座酶由4个外显子(0，1，2，3)编码。此基因在生殖细胞中的转录产物长度为2．1 kb，包含所有这4个外显子，并编码具有转座酶活性的蛋白质。体细胞中P因子的转录产物长度为2．5 kb，除了含有全部的4个外显子之外，位于外显子2和3之间的内含子也被保留下来。 (1)体细胞中产生的较长的mRNA编码的蛋白质的大小只相当于在生殖细胞中产生的较短的转录产物编码的蛋白质的75％。较长的转录产物为什么会编码较小的蛋白质产物？ (2)反转录酶能够用来从mRNA合成得到相应的双链DNA，这个DNA拷贝称为cDNA。如何利用cDNA和转基因技术得到在体细胞中也有转座酶活性的果蝇？ (3)假设用限制酶SaZ工消化P因子后得到8个片段。用来自果蝇生殖细胞的转座酶的cDNA作为探针对它们进行Southern杂交，结果发现所有的8个限制酶切片段都显示阳性条带。上述结果说明了什么？

图。这一研究不仅加深了对人类基因组信息的理解和利用，也将对疾病机理等研究作出贡献。基因的启动子是DNA链上不编码蛋白质的碱基对序列，它对基因有开关一般的控制功能。此前科学界对一些基因启动子已有所了解，但没有精确绘制出一类细胞基因启动子的全图。加州大学圣迭戈分校的中国籍助理教授任兵等人，通过对人类纤维原细胞基因的分析，在这一领域迈出了第一步。 下列有关“基因启动子”的表述，正确的一项是()。

A．基因启动子研究是由中国科学家领导的研究小组——加州大学圣迭戈分校助理教授任兵等人最先提出来的

B．在不同的细胞中；基因启动子通过控制转录过程关闭了大部分基因而只开启了一部分基因

C．启动子是由DNA链上不编码蛋白质的碱基对序列构成的

D．对基因启动子的研究起步较早，但这之前没有精确绘制出细胞基因启动子的全图

A.可通过GenBank上的信息，比较正常和异常基因的序列

B. 分离该基因编码的蛋白质，在体外进行功能分析

C. 突变该基因，然后检查疾病表型的表达

D. 使该基因表达，并测定mRNA序列

在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T₄噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一个名为R158G的缺失突变体，其缺失从rⅡB基因的N末端到rⅡA基因的C末端，产生一个融合的rⅡA-rⅡB蛋白，该蛋白有rⅡB的功能，但没有rⅡA的功能。从遗传数据和异源双链电子显微镜图判断，这个缺失片段约900到1100核苷酸长。以下是猜测的四个精确长度：980、984、988和1088。编码rⅡA蛋白C末端和rⅡB蛋白N末端的DNA序列表明有个14核苷酸序列把两基因隔开。这些证据是使你排除一些错误的值，到底哪些是错的呢？(换一种方式提问，r1589缺失或把rⅡA和rⅡB多肽链融合在一起的任何其他缺失必须遵循什么规律？)