A．酶促降解 B．被突触前膜再摄取 C．进入突触后细胞 D．被神经胶质细胞摄取 E．被细胞外液稀释

A.该药主要作用于中枢神经系统的间脑

B.该类药主要是减少突触部位去甲肾上腺素与5-羟色胺等递质的降解氧化，延长神经递质的作用时间

C.该类药可减少突触前膜再摄取，延长递质作用时间

D.该类药主要是增强负反馈、抑制正反馈，增加神经末梢神经递质的释放量

A.酶水解

B.前膜摄取

C.被细胞外液稀释

D.后膜摄取

E.由血液运到肝脏灭活

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体

C.抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

A.吸收较快但显效较慢

B.抑制脑内DA和NA的释放，促进再摄取

C.抑制突触前膜对5-HT的再摄取

D.降低脑内肌醇的含量

E.能干扰脑内PIP2系统

A.阿米替林

B.马普替林

C.帕罗西汀

D.吗氯贝胺

E.米氮平

乙酰胆碱作用的主要消除方式是

A．被单胺氧化酶所破坏

B．被磷酸二酯酶破坏

C．被胆碱酯酶破坏

D．被氧位甲基转酶破坏

E．被神经末梢再摄取

A.可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，产生抗抑郁作用

B.高选择性，对M胆碱受体、组胺受体和α肾上腺能受体无抑制作用

C.不影响心脏传导系统和血压

D.不影响血液、肝及肾等系统

E.可导致体重增加

A.这类药物选择性抑制突触前膜对5-HT的回收

B.适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症和贪食症

C.避免与MAOIs等合用，否则易致5-HT过多的综合征

D.常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰

E.心血管和抗胆碱副作用较TAs严重

A.突触后膜摄取

B.乙酰胆碱酯酶水解

C.突触前膜摄取

D.单胺氧化酶代谢

E.COMT代谢

神经递质受体所在部位()

A.突触前膜

B.突触后膜

C.突触前成分的胞质

D.突触后成分的胞质