慢性乙肝治疗获得持续应答是指()。
A.治疗结束时的病毒学、血清学、生化学或组织学应答
B.在抗病毒治疗期间HBVDNA检测不到,或ALT正常
C.治疗结束后随访6个月或12个月以上,疗效维持不变,无复发
D.在未更改治疗的情况下,HBVDNA水平比治疗中最低点上升1log值
A.治疗结束时的病毒学、血清学、生化学或组织学应答
B.在抗病毒治疗期间HBVDNA检测不到,或ALT正常
C.治疗结束后随访6个月或12个月以上,疗效维持不变,无复发
D.在未更改治疗的情况下,HBVDNA水平比治疗中最低点上升1log值
第2题
A.治疗结束后6个月HCV-RNA持续阴性
B.治疗12周HCV-RNA比基线下降大于等于2log值
C.治疗结束后12个月HCVRNA持续阴性
D.治疗6周HCV-RNA比基线下降大于等于2log值
第3题
A.治疗12周HCV-RNA比基线下降大于等于2log值
B.治疗过程到48周,血清里面HCV-RNA均没有检测到
C.停药后随访24周,即72周后血清里面HCV-RNA仍没有检测到
D.以上均是
第4题
A.HBsAg阳性,表示HBV感染
B.抗-HBs为保护性抗体,其阳性表示对HBV有免疫力
C.HBeAg表明肝细胞有较严重的损伤,患者有很强的传染性,HBeAg消失伴抗-HBe出现称为e抗原的血清转换,是慢性乙型肝炎治疗的近期指标
D.抗-HBe乙肝病毒感染的标志物,是保护性抗体
E.抗-HBc包括IgM和IgG,IgM在发病第一周即可出现,6个月内消失,活动期慢性乙型肝炎患者可持续存在,是HBV急性感染的早期指标和病毒复制标志,IgG在血清中可长期存在,是既往感染的标志
第5题
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.1年
E.2年
第6题
1967年,Banuch Blumbet9博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗 击乙肝病毒的治疗武器。
乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他 DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变 异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝 病毒。DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3 个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。
下列选项与上文所述内容不相符的 是()。
第7题
1967年,Banuch Blumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。 乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比。恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。 下列选项与上文所述内容不相符的是()。
A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比
B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比
C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好
D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
第8题
A.使用干扰素治疗期间应避孕,治疗结束即可计划妊娠
B.使用干扰素治疗期间如果意外怀孕,换用TDF后可继续妊娠
C.选择ETV治疗,意外怀孕可继续妊娠
D.使用TDF治疗期间可正常怀孕
第9题
A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比
B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比
C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好
D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
第11题
A.首次治疗,静脉输注(30分钟)枸橼酸咖啡因10mg/kg(相当于咖啡因5mg/kg)
B.24h后每天静脉输注(10分钟)或口服枸橼酸咖啡因5mg/kg(相当于咖啡因2.5mg/kg)
C.如早产儿对推荐的负荷剂量临床应答不充分,可在24h后给予20mg/kg的第2次负荷剂量,维持阶段应答不充分者可以考虑10mg/kg/d的维持量
D.如患者持续5-7天不出现明显的呼吸暂停发作,可以停用枸橼酸咖啡因
E.如果患者呼吸暂停症状有反复,则应考虑重新开始给予枸橼酸咖啡因
F.采用机械通气的患儿应停用咖啡因,以免过度治疗