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[主观题]
静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容
积小的药物血药浓度高。()
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更多“静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容”相关的问题
第1题
根据下面资料，回答题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
t（h）1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
8.0
10
（μg／ml）
109.78
80.35
58.81
43.04
23．05
12.35
6.61
该药的半衰期为 查看材料
A.0．55h
B.1．11h
C.2．22h
D.2．28h
E.4．44h
第3题
在单室模型中，重复静脉注射给药，给药时间间隔为
，给药剂量为X0。①求
=tl/2和
=2tl/2时的
;②达到50%、75%和90%的
，需要多少个tl/2？
第5题
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
第6题
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A．C—t公式为双指数方程
B．达峰时间与给药剂量X0成正比 C．峰浓度与给药剂量X0成正比 D．曲线下面积与给药剂量X0成正比 E．由残数法可求药物的吸收速度常数k0
第7题
某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量
第9题
A.先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注
B.加快静脉滴注速度
C.多次间隔静脉注射
D.单次大剂量静脉注射
E.以负荷剂量持续滴注
第10题
A.为避免药物相互作用，应尽量采取单药治疗方案
B.最好使用强效降压药，每日给药一次
C.应采取两种或两种以上合理的联合治疗方案
D.从低剂量开始治疗，逐步递增剂量
