口服结肠定位释药系统的药物浓度检测法包括以下哪些()
A.血药浓度法
B.在体局部药物浓度检测法
C.r-闪烁扫描法
D.以上均是
A.血药浓度法
B.在体局部药物浓度检测法
C.r-闪烁扫描法
D.以上均是
第2题
A.设专人管理,按专科用药分类,定位放置,定期清理检查
B.不同剂型、不同性质的药品采取不同的保存方法
C.同种剂型的药可一起保存
D.按药物失效期先后次序使用,药物的颜色性质如有改变均不可使用
E.严格执行查对制度,药柜张贴或悬挂“三查八对一注意”制度
第3题
A.静脉给药主要应用于重症和危重症哮喘
B.氨茶碱首剂负荷剂量为4-6mg/kg,维持剂量为0.6-0.8mg/(kg.h)
C.注射速度不宜超过0.25mg/(kg.min)
D.安全有效浓度为6-15μg/ml
E.每日最大用量一般不超过2.0g(包括口服和静脉给药)
第4题
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收.分布.代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸.碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下,由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮
第6题
A.原有专利药的专利到期后,联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药,尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同,它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发,所以他们可以以较低价格销售产品
第7题
A.原有专利药的专利到期后,联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药,尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同,它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发,所以他们可以以较低价格销售产品
第8题
A.原有专利药的专利到期后,联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药,尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同,它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发,所以他们可以以较低价格销售产品