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[主观题]

SxlM为Sxl基因的一种显性突变，使XY个体表现为雌性，但是对XX个体没有影响。甩诱变剂处理可以诱导Sx

lM基因发生回复突变，将此时的等位基因称作Sxlf。带有这一等位基因的XY个体表型正常，但是在纯合时使XX个体表现为雄性。解释上述现象。(提示：已知Sxl基因对于雄性发育通常不是必要的。)

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发布时间：2020-10-23

更多“SxlM为Sxl基因的一种显性突变，使XY个体表现为雌性，但是对XX个体没有影响。甩诱变剂处理可以诱导Sx”相关的问题

第1题

果蝇中，tra基因pre－mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特异性（FS)3'拼接

果蝇中，tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游，而非性别特异性(NSS，在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游，这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS，见图解)。

果蝇中，tra基因pre－mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特

当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在，而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白，同UZAF一样，结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362，171-175，1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力，其结果概括如下表：

UZAF Sxl

Py-NSS strong very strong

Py-FS moderate none

对于这些结果，请设计一种特殊的模型，这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。

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第2题

在一种假想的二倍体生物中，细胞的形状由一个临界效应因子决定：“方形因子”高于每个细胞50单位将导

致方形表型，而低于每个细胞50单位则为圆形表型。等位基因sf为导致方形因子合成的功能基因。每个sf等位基因会产生40单位的方形因子。因此，sfsf纯合子有80单位的方形因子，表型为方形。另外还有一突变的等位基因(sn)，没有功能，不产生方形因子。 (1)sf和sn中哪个等位基因表现为显性？ (2)是否有功能的等位基因总是显性的？请解释你的答案。 (3)在如上面所述的一个系统里，一个特定的等位基因在进化中发生了什么变化从而导致其表型在F1表现为隐性遗传，而在以后的某个世代表现为显性遗传？

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第3题

某植物的组织既包含绿色部分，又包含白色部分，导致这种现象的原因有两种：①叶绿体发生突变。②核基因

的显性突变抑制叶绿素的生成，而且突变仅发生在某些特定的组织层，因而该植物为嵌合体。设计实验解决这个问题。

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第4题

随机性效应的主要表现是（)

A.基因隐性突变

B.诱发癌症

C.基因显性突变

D.骨髓造血障碍

E.白内障

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第5题

下面的家谱显示一种罕见的人类疾病，黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理？是由X连锁的隐性基因

引起的，还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的？

下面的家谱显示一种罕见的人类疾病，黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理？是由X连锁的隐性基因引起的

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第6题

通常认为癌症是由于同一细胞内影响细胞增殖和调控的突变发生两次或多次。很多致癌的突变是显性的，

相关基因的一个拷贝发生突变足以改变一个细胞的增殖状态。下列哪个突变类型可能属于显性致癌基因？说明每一个答案。 (1)增加某个转录因子的拷贝数的突变。 (2)编码生长因子受体的基因发生的无义突变，导致此基因翻译刚开始不久即被终止。 (3)阻碍抑制蛋白掩盖受体DNA结合域的类固醇受体突变蛋白。 (4)胞质酪氨酸蛋白激酶活性位点受到破坏的突变。

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第7题

雌性果蝇的Sx1蛋白与( )基因转录的RNA产物结合，改变其剪接模式。

A.sax

B. max

C. sxl

D. myc

E. SIR

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第8题

以下描述正确是的（)。

A.错义密码子是指碱基的替换使编码一种氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子