一旦出现阳性结果，对阳性标本采用（)核酸检测试剂对原始标本进行复核检测，复核阳性方可报出。

A.初始

B.另外一到两种更为灵敏且扩增不同区域

C.另外三种

D.未经验证的另一种

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发布时间：2022-10-15

更多“一旦出现阳性结果，对阳性标本采用（)核酸检测试剂对原始标本进行复核检测，复核阳性方可报出。”相关的问题

第1题

核酸检测假阳性的原因不包括（）

A.核酸试剂灵敏度不高

B.标本采集保存和处理过程中污染

C.未严格分区操作

D.样本间交叉污染

E.检测结果判断不准确

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第2题

以下哪些情况会使新冠病毒抗体检测出现假阳性（)。

A.试剂本身阳性判断值原因

B.体内存在干扰物质(类风湿因子、嗜异性抗体、补体、溶菌酶等)

C.标本溶血、标本被细菌污染

D.标本贮存时间过长、标本凝固不全

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第3题

下列哪项不是实验室核酸“污染”的来源()

A.阳性标本

B.人为因素

C.克隆质粒

D.检测过的靶核酸

E.扩增产物残留

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第4题

PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）

A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl

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第5题

标本采集和实验室检测要求（）

A.收治病例的医疗机构要及时采集病例相关临床标本

B.承担标本检测的机构应在24小时内反馈实验室检测结果

C.标本采集、运送、存储和检测严格按照中国疾控中心印发的新冠肺炎实验室检测技术指南要求执行

D.各地区新冠肺炎5例及以上的聚集性病例，以及境外输入病例的所有原始标本应当送至中国疾控中心进行复核

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第6题

下列哪项不是发热伴血小板减少综合征的确诊条件（)

A.病毒核酸检测阳性

B.病毒IgG抗体阳性