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[主观题]

近日,原国家食品药品监管总局(现国家市场监管总局)发布了《2017年度药品审评报告》(以下简称《报

近日,原国家食品药品监管总局(现国家市场监管总局)发布了《2017年度药品审评报告》(以下简称《报告》)。报告显示,在鼓励药物创新、提高药品质量方面,我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。()

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第1题

日前,原国家食品药品监管总局(现国家市场监管总局)发布了《2017年度药品审评报告》(以下简称《报

日前,原国家食品药品监管总局(现国家市场监管总局)发布了《2017年度药品审评报告》(以下简称《报告》)。报告显示,在鼓励药物创新、提高药品质量方面,我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。()

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第2题

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第3题

第二类精神药品到货形成库存后,质管部专人需将()信息7日内上报至国家食品药品监督管理总局特殊药品信息报告系统。

A.购进数据、销售数据

B.购退数据、销退数据

C.报损数据

D.以上所有

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第4题

申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于A、

申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于

A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B、国家食品药品监督管理部门

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、药品检验所

E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

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第5题

负责全国医疗器械经营监督管理工作的是()

A.国家食品药品监督管理总局;(国家药品监督管理局)

B.总局医疗器械标准管理中心

C.总局医疗器械技术审评中心

D.中国医疗器械行业协会

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第6题

(),国家食药监总局(CFDA)发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,大力支持国内创新药物发展,()CFDA又发布关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见,强调加快临床急需等药品的审批。

A.2017年8月25日;2017年11月8日

B.2017年3月2日;2018年8月18日

C.2017年4月27日;2017年11月5日

D.2017年10月8日;2017年12月28日

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第7题

产品备案号在哪里查询()

A.产品外包装

B.国家食品药品监管总局网

C.市场部

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第8题

产品的过度包装既浪费了资源能源,又增加了消费者负担,对环境也造成了污染,2021年正式发布GB23350-2021《限制商品过度包装要求食品和化妆品》国家强制标准。今年5月26日市场监管总局发布了GB23350-2021国家标准第1号修改单,主要聚焦在月饼和粽子两大过度包装较为严重的产品。下一步,市场监管总局将组织开展食品过度包装专项整治行动()

A.您单位是否已开展GB23350-2021《限制商品过度包装要求食品和化妆品》检测项目

B.A已开展

C.B未开展

D.C不了解情况

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第9题

2020年3月30日,国家市场监管总局以总局27号令公布《药品注册管理办法》,以28号令公布《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行。()
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第10题

2019年1月15日电,为加快建立以信用监管为核心的监管制度,推进文化市场信用体系建设,建立健全
文化市场领域失信联合惩戒机制,近日,发展改革委、人民银行、文化和旅游部、中央宣传部、市场监管总局等17家单位联合签署了《关于对文化市场领域严重违法失信市场主体及有关人员开展联合惩戒的合作备忘录》。()
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