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[单选题]

药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

答案
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更多“药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有”相关的问题

第1题

下列()是属于新增医保定点医疗机构中财务管理要求。

A.建立符合本机构实际的财务管理制度

B.药品、医疗器械、医用耗材等购销存记录真实完整,票帐货相符

C.资料按规定期限保存齐全

D.及时按规定处理过期账目资料

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,处多少罚款?()

A.三十万元以上三百万元以下

B.二十万元以上三百万元以下

C.五十万元以上三百万元以下

D.三十万元以下

E.二十万元以下

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第3题

A.《药品经营许可证》和营业执照 B.药品购销记录 C.GSP认证证书和营业执照 D.药品购进记录 E.《药品经营许

A.《药品经营许可证》和营业执照

B.药品购销记录

C.GSP认证证书和营业执照

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第4题

依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( )

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

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第5题

《药品管理法》规定药品检验机构承担()。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

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第6题

药品批发经营企业审批主体是______药品监督管理部门,药品零售经营企业审批主体是______药品监督机构。
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第7题

绿色专有标识用于( )

A.非处方药

B.乙类非处方药

C.甲类非处方药

D.经营乙类非处方药药品的企业指南性标志

E.经营甲类非处方药药品的企业指南性标志

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第8题

新开办的药品批发企业自取得《药品经营许可证》之日起()年内不得委托药品第三方物流企业储存配送药品()

A.2

B.3

C.4

D.5

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第9题

我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()。

A.从事生产流通经济活动的企业

B.从事生产流能经济活动的法人单位

C.经营药品的专营或兼营企业

D.经营中药的专营企业

E.经营西药的专营企业

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第10题

简述我国开办药品经营企业必须具备的条件。

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第11题

药品信息化追溯体系参与方不包括()。

A.药品上市许可持有人

B.生产企业

C.经营企业

D.使用单位

E.监管部门

F.药品检验机构

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