当实验出现了“霍桑效应”时，为了改进实验，后续研究应采取：（)。

这段话意思的是()。

A．线路宽为0.06微米时，槽最清晰

B．线路宽为0.07微米时，槽最清晰

C．线路宽为0.06微米时，槽不见了

D．线路宽为0.06微米时，槽和0.07微米时一样清晰

应变ε=0.00096，试求这一钢材的弹性模量。

A.变量代表性

B.建立在从一个有缺陷的实验中得到的数据之上的不适当的推论

C.实验结果的不正确的解释

D.被试普遍性

A.经公安机关负责人批准

B.侦查实验的情况应当写成笔录

C.只要不会造成危险的侦查实验都可以做

D.侦查实验笔录都应当由参加实验的人签名或者盖章

如，当采用氟化物催化剂时，形成氟三甲基硅烷产物。设计出能够区别这两种机理的实验。

U盘病毒工作原理

一、实验目的

通过建立U盘自动运行文件，了解U盘病毒的工作原理。

二、实验环境

Windows操作系统，U盘，计算器(或其他)程序。

三、实验内容

一些病毒程序独立存在移动存储设备中(如U盘)，并建立移动盘自动启动文件，当使用者打开移动存储设备时，自动启动文件引导病毒程序启动。

自动启动文件是微软公司为了方便用户启动程序而设置的一种名为autorun.inf的文本文件，位于移动盘的根目录，以纯文本的方式存放各种控制命令，用户双击盘符打开移动盘时就会自动打开并执行里面的命令。

如果自动启动文件被病毒所利用，当用户双击打开移动盘时就会自动启动病毒程序。

在本实验中我们以自动启动计算器程序为例，理解病毒启动原理，证明利用自动启动文件可以启动病毒程序的现象，并分析移动盘病毒常用手法。

A.20多次

B.200多次

C.10多次

D.100多次

和人类癌细胞扩散的蛋白质，为研制无任何副作用的抗癌药物开辟了新的途径。农学院的欧代德.寿赛约夫教授等研究人员所取得最新研究成果，是基于对一种名为肌动蛋白结合体来改进水果质量的研究。在生物和食品技术的应用领域，会经常使用肌动蛋白结合体，它产生于黑曲霉。研究还发现，肌动蛋白结合体对正常细胞没有毒害，因此，极大地排除了出现副作用的风险。这一成果已经引起国际学术界和商业界的极大关注。 对这段文字理解准确的是()

A．“可以有效阻止动物和人类癌细胞扩散的蛋白质”是在一项旨在提高水果质量的研究实验中，意外发现的

B．肌动蛋白结合体对正常细胞没有毒害，因此，完全排除了出现副作用的风险

C．癌魔退出历史舞台的那激动人心的一刻，终于来临了

D．以色列科学家的这项研究成果已经得到国际学术界的认可和商业界的极大关注

乙酰胆碱作用于毒碱性受体实质上是开放K⁺通道，因此可减缓心脏的速率。心脏细胞用百日咳菌外毒素处理封闭了这种生理应答，暗示了G-蛋白负责耦联受体刺激通道活性。这个过程能被直接用于研究应用内外膜片钳技术。在这项技术中，一片膜被移液管移出细胞。膜的外表面在移液管中与溶液相连，细胞质表面朝外，以接触不同的溶液(图14-3-16)。受体、G-蛋白和K⁺通道通过膜片保持联系。K⁺通道的状况可用测量通过膜的流量来评估。当乙酰胆碱加入到移液管(用正号标明)时，用一完整细胞接触，可用流量表明K⁺通道是否打开(图14-3-16A)。在相似的情况下，用一片膜插入到盐的缓冲液中，没有流量出现(图14-3-16B)。然而当GTP加入到缓冲液中时，流量恢复(图14-3-16C)，接着GTP被除去，停止这种流动(图14-3-16D)。表14-3-16中总结了几组相似实验的结果以检验不同联合组分的影响。

表14-3-16 K+通道对不同实验混合物的反应
	乙酰胆碱	小分子加入到缓冲液	纯化的G蛋白成分加入 到缓冲液	K+通道
1	+	没有	无	关
2	+	GTP	无	开
3		GTP	无	关
4		GppNp	无	开
5		没有	G蛋白	关
6		没有	Gα	开
7		没有	Gβγ	关
8		没有	煮沸的G蛋白	关

价值与该种鸡所吃的草原食物有关。

为了验证这个结论，下面哪种实验方法最可靠？（）

由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白，称做α₂。在可交配型的单倍体细胞中，α₂对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α₂二倍体细胞中，α₂抑制物同α₁基因产物协同作用，关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现，一个在单倍体特异性基因前，另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性，很有可能α₂与两者都结合。然而，它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α₁蛋白以某种方式进行修饰。至此，这种修饰作用的本质是什么？α₁是能催化α₂的共价修饰，还是能与α₂结合而修饰α₂蛋白？

为了认清这些问题，要做三个实验。首先，在单独作用和共同作用两种方式下，测定α₁和α₂与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α₁单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α₂虽能与α专一性片段结合，但是不能同单倍体专一性片段结合。α₁和α₂的混合物同两者都能结合。

在第二个实验中，大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α₁和α₂蛋白的混合物中。在这样的条件下，单倍体专一性片段仍被束缚。同样，如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中，α专一性片段仍然被束缚。

在第三个实验中，改变不同的α₁和α₂的比例，当α₂过量时，同单倍体专一性片段的结合减弱，而当α₁过量时，同α专一性片段的结合减弱。