根据国家不良反应检测中心的数据，不良反应占比最高的药品剂型是（)。

A.省级药物不良反应监测中心

B.国家药物不良反应监测中心

C.医院

D.WHO

A.药品的用法

B.用药时间

C.用药期间应监测的症状及实验室检测项目

D.可能出现的严重不良反应

A.组织实施药品分类管理制度

B.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作

C.组织实施国家药品质量监督抽检

D.制定国家基本药物目录

E.建立和完善药品不良反应监测制度

A.[用法用量]

B.[药物相互作用]

C.[禁忌]

D.[注意事项]

E.[不良反应]

A.隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌

B.把受试药实验的数据如实告知受试者

C.应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力

D.伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书

E.受试者不应安排到安慰剂对照组

A.刺激性较强的药物必须使用中心静脉置管

B.首选粗直,弹性好的下肢静脉

C.严格掌握药物配伍禁忌

D.不宜与其他药物共用一条静脉通路,以免发生药物不良反应

E.使用水胶体敷料安普贴、喜疗妥膏、赛肤润治疗或预防静脉炎

A.包装

B.注意事项

C.禁忌

D.不良反应

E.药物相互作用

A.按照规定的间隔时间给药

B.根据疼痛程度由轻到重，按顺序选择不同强度的镇痛药

C.阿片类药物应按照标准剂量给药

D.注意观察患者反应，及时恰当地预防、处理不良反应

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

A.根据疼痛的部位协助患者采取舒适的体位

B.给予患者安静、舒适环境

C.遵医嘱按时服用止痛药，缓解疼痛症状时应当注意观察药物疗效和不良反应

D.鼓励患者主动讲述疼痛，表达疼痛程度

E.以上做法均正确

A.阅读并掌握研究者手册内容，提前做好严重不良反应的诊疗预案

B.研究者应当监督试验现场的数据采集、各研究人员履行其工作职责的情况

C.授权经验丰富的CRC主导知情同意过程和书写病历

D.重视临床试验启动会，参加临床试验方案及流程的培训