单宁沉析法制备菠萝蛋白酶实验中,加入1%的单宁于鲜菠萝汁中产生沉淀,属于()沉析原理。
A.盐析
B.有机溶剂沉析
C.等电点沉析
D.有机酸沉析
A.盐析
B.有机溶剂沉析
C.等电点沉析
D.有机酸沉析
第1题
以等体积的0.08mol·dm-3AgNO,溶液和0.1mol·dm-3KCl溶液制备AgCl溶胶。
(1)写出胶团结构式,指出电场中胶体粒子的移动方向;
(2)加入电解质MgSO4,AICl3和Na3PO4使上述溶胶发生聚沉,则电解质聚沉能力大小顺序是什么?
第3题
0.005mol*L-1Na3SO4溶液,7.5ml, 0.0003mol*L-1Na3PO4溶液,溶胶开始发生凝结,计算各电解质的聚沉值。制备上述Fe(OH)3溶胶时,用稍过量的FeCl3与H2O作用制成的,写出其胶团结构式,指明胶粒的电泳方向。”
第4题
A.为防止食物油脂酸化而加入的没食子酸正丙酯
B.在分解氯酸钾制备氧气实验时加入的二氧化锰
C.在用锌和稀硫酸反应制备氧气时加入的硫酸铜
D.在大雪后为促使积雪融化而在马路上撒下的盐
第5题
用高锰酸钾法测催化剂中钙的含量,称样0.4207克,用酸分解后,加入(NH4)2C2O4生成CaC2O4沉淀,沉淀经过滤,洗涤后,溶于H2SO4中,再用0.09580mol·L-1KMnO4标准溶液滴定H2C2O4,用去43.08mL,根据已知条件计算催化剂中钙的含量。
原子量:Ca40.08 C12.01 O15.99 Mn54.94 H1.01 K39.10 N14.01
第7题
称取大理石试样0.2303g,溶于酸中,调节酸度后加入过量的(NH4)2C2O4溶液,使Ca2+沉淀为CaC2O4。过滤:洗涤,将沉淀溶于稀H2SO4中。溶解后的溶液用c(1/5KMnO4)=0.2012mol/L的KMnO4标准溶液滴定,消耗22.30mL,计算大理石中CaCO3的质量分数。
第8题
有一系列实验,在实验中老鼠被注射了铁离子(铁盐溶液),同时加入或不加入放线菌素D(一种RNA合成的强烈抑制剂),三个小时后,小鼠死亡,把它们的肝匀浆并制备多核糖体和上清液。从每种成分中抽取RNA,然后在有放射性氨基酸存在的条件下在体外无细胞系统中进行翻译,通过掺入到蛋白中的标记量来测量蛋白合成总量,通过铁蛋白特异性抗体检测铁蛋白合成的量(如表13-3-56所示)。
表13-3-56 | ||||
Iniection | ActinomycinD | Fraction | TotalProtein Synthesis | Ferritin Synthesis |
Saline | absent | polysomes Supernatant | 750000 225000 | 700 1400 |
Iron | abSent | polysomes supernatant | 500000 400000 | 900 500 |
Saline | Dresent | polysomes supernatant | 800000 600000 | 800 3000 |
Iron | Dresent | polysomes supernatant | 780000 550000 | 1380 700 |
(数字表示参入总蛋白或铁蛋白中的放射活性cpm) |
第9题
表14-3-14 蛋白酶抑制剂对纯化肌动蛋白轻链激酶活力的影响 | ||
纯化表格 | 加入的试剂混合物 | 相对活力 |
负型抑制剂 | 没有 | 50 |
负型抑制剂 | Ca2+ | 50 |
负型抑制剂 | 钙调素 | 50 |
负型抑制剂 | Ca2+/钙调素 | 50 |
正型抑制剂 | 没有 | 1 |
正型抑制剂 | Ca2+ | 1 |
正型抑制剂 | 钙调素 | 1 |
正型抑制剂 | Ca2+/钙调素 | 100 |
通过凝胶过滤和离子交换层析部分地纯化激酶,接着在Ca2+存在下通过钙调素亲和柱。使人高兴的是,所有有活性的激酶均粘在柱子上,并且当用Ca2+螯合剂EDTA洗脱时能定量地洗脱下来。根据表14-3-14所示,纯化酶现在像所希望的那样,这表明了酶绝对依赖于Ca2+/钙调素。在此基础上,你可直接通过钙调素亲和柱挽救最初纯化的酶样品。令人惊奇的是激酶直接通过柱子,不论Ca2+存在与否。