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[多选题]

为控制药物的质量,应对原料药进行()

A.含量均匀度检查

B.溶出度检查

C.一般杂质检查

D.崩解度检查

E.特殊杂质检查

答案
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更多“为控制药物的质量,应对原料药进行()”相关的问题

第1题

原料药质量标准应对杂质进行控制其杂质不包括()。

A.有机杂质

B.无机杂质

C.残留溶剂

D.澄清度

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第2题

在药物生产过程中,药物分析学的研究任务有()。

A.药品生产过程的中间产品的质量

B.原料药、辅料的质量

C.药品生产工艺的规范

D.药品制剂工艺的研究

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第3题

根据菌种库建立的质量控制要求,应对基因工程菌进行菌株活性、纯度、真实性、形态特征、生化特征以及遗传特征等质量控制。()
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第4题

2020版中国药典健全国家药品标准体系,结合各类药品特性及质量控制关键点,进一步健全中药、化学药和原料药涉及安全性和有效性的标准体系。()
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第5题

监理工程师在对承包单位提交的材料、配件采购订货的质量控制中应对()进行审查。

A.质量计划

B.质量证明文件

C.质量信息

D.质量手册

E.材料、构配件清单

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第6题

()为判定实验的实施、数据的记录,以及分析是否与实验方案、规范操作规程以及药物临床实验相关法规要求相符,而由不直接涉及实验的人员所进行的一种系统性检查。

A.质量控制

B.稽查

C.监查

D.视察

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第7题

在GIS装配制造过程中,关于零部件质量控制的说法正确的是()

A.GIS内绝缘件应逐只进行X射线探伤试验、工频耐压试验和局部放电试验,局部放电量不大于5pC。

B.生产厂家应对金属材料和部件材质进行质量检测。

C.生产厂家应对GIS及罐式断路器罐体焊缝进行无损探伤检测,保证罐体焊缝100%合格。

D.装配前应检查并确认防爆膜是否受外力损伤。

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第8题

质量检验试验合格后,专业质检员应对质量检验试验状态进行标识。返工或返修完成后,由_______组织自检,填写“不合格品控制记录”中的处置结果栏目并附相关记录,报项目专业责任工程师审核后,填写“质量控制点报验单”向项目质量部报检,专业质检员确认合格并经_______审核后,通知项目工程部恢复后续作业。

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第9题

下列四项中哪些是项目风险管理的目的()A识别可能影响项目范围、质量、时间和成本的因素B对所有

下列四项中哪些是项目风险管理的目的()

A识别可能影响项目范围、质量、时间和成本的因素

B对所有已识别的风险制定风险应对计划

C为不能控制的风险因素制定基准计划

D通过影响能够被控制的项目因素而减轻影响

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第10题

板式塔检修后应对其塔内件的检修质量进行验收,其中支承圈的标准是相邻两层支承圈的间距尺寸偏差为()mm。

A.±1

B.±3

C.±5

D.±10

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第11题

支气管哮喘的治疗措施错误的为()。

A.吸人糖皮质激素能减轻哮喘症状,改善呼吸功能,提高生活质量

B.白三烯调节剂为治疗轻度哮喘的控制药物之一,目前常用的为孟鲁司特

C.吸入型长效β2受体激动剂可作为单一治疗药物,当效果不佳时,可以连用ICS来控制

D.茶碱作为控制药物效果有限

E.未控制的重度哮喘患者可能需要长期口服糖皮质激素

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