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[单选题]

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为？（)

A.13.4个月

B.15.2个月

C.16个月

D.11.2个月

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发布时间：2022-10-21

更多“2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为?( )”相关的问题

第1题

从阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果来看，阿帕替尼联合吉非替尼的中位PFS是目前世界范围内“A+T”研究中最长的。（)

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第2题

与吉非替尼单药相比，阿帕替尼与吉非替尼联合使用Ki67和PNCA的表达显著降低。（)

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第3题

2019WCLC上公布的阿帕替尼二线及以上治疗广泛期SCLC研究的结果中，二线治疗的18例患者的中位PFS为？（)

A.5.68个月

B.6.18个月

C.6.48个月

D.7.12个月

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第4题

EGFR-TKI联合低剂量阿帕替尼疗效优于联合正常剂量阿帕替尼。（)

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第5题

2019WCLC公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC的临床研究设计中阿帕替尼剂量为500mgqd，不能调整剂量。（)

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第6题

第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是（)

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼

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第7题

EGFR-TKIs中吉非替尼、埃克替尼的皮疹、腹泻等不良反应发生率较高。而厄洛替尼、阿法替尼的耐受性相对较好，且价格较为便宜，更适合A+T联合治疗。（)

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第8题

阿帕替尼联合治疗前尽量排除有高血压、蛋白尿和肝脏疾病的患者，可以减少相关的不良反应。（)

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第9题

EGFR与VEGFR信号传导通路有共同的信号下游路径，阿帕替尼联合EGFR-TKI可协同抑制EGFR下游信号通路，延缓EGFR-TKI耐药的发生。（)

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第10题

以下关于2019WCLC公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC的临床研究叙述正确的是？（)

A.中位PFS为6.18个月

B.二线治疗的中位PFS为7.8个月

C.所有的不良事件均可以通过减少药物剂量或对症治疗得以缓解

D.一线化疗≥6个月的患者的PFS和OS较一线化疗＜6个月的患者更长

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第11题

阿帕替尼抗肿瘤活性比贝伐更强，贝伐单药无效，阿帕替尼单药在诸多癌肿体现了良好的疗效。阿帕替尼口服方便，患者依从性高，便于管理，是A+T方案较好的选择。（)

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