谁负责药物试验期间试验用药品的安全性评估？（)

A.伦理委员会

B.临床试验机构办公室

C.申办者

D.药品监督管理部门

G：我们必须进行这些试验，否则，我们就会不负责任地牺牲本来可以通过药物来挽救的人的生命。

下面哪项，如果正确，可以最好地反对G的观点？（）

A.工期临床试验

B.生物等效性试验

C.药理、毒理学试验

D.Ⅳ期临床试验

E.特殊安全性试验

A.受试者的依从性

B.试验设计

C.研究者的医疗水平

D.试验用药品的质量

A.在试验期间做出相关的医疗决定

B.严重不良事件的记录与报告

C.填写病例报告表

D.剩余研究药物的处理

A.冠心病诊断

B.深部静脉血栓诊断

C.抗血小板药物疗效评估

D.脑卒中筛查

E.抗凝治疗疗效评估

A.5

B.3

C.15

D.6

A.尽可能进行药敏试验，选择含3种以上敏感药物组成新方案

B.未获药敏试验前或无药敏条件下需根据用药史选择可能的敏感药组成新方案

C.加用免疫调节剂，改善细胞免疫功能，增强化疗疗效

D.以上都是

A.51

B.52

C.53

D.54