酵母U6 sRNA基因有一个TATA框位于上游，在基因内有一个弱的A框，基因下游的远端还有一个保守的B框。体外实验时

Roberts等研究了酵母U₆snRNA基因的转录(Roberts.S.，Colbert，T.和HadnS．(1995)Gene.Dev.9，832-842)。该基因有一个上游的TATA框，一个内部的微弱的A框，以及远下游的一个相同的B框。在体外试验中，RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ都可以转录该基因。在体内，该基因可由RNA聚合酶Ⅲ介导转录而不能由RNA聚合酶Ⅱ转录。如何确定该启动子的聚合酶特异性？

免疫球蛋白V区基因TATA盒的上游有一个必需的、保守的七聚体基序。( )

A.LED灯

B.电容

C.三极管

D.集成电路

A.六聚体基序

B.七聚体基序

C.八聚体基序

D.九聚体基序

E.十聚体基序

由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白，称做α₂。在可交配型的单倍体细胞中，α₂对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α₂二倍体细胞中，α₂抑制物同α₁基因产物协同作用，关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现，一个在单倍体特异性基因前，另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性，很有可能α₂与两者都结合。然而，它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α₁蛋白以某种方式进行修饰。至此，这种修饰作用的本质是什么？α₁是能催化α₂的共价修饰，还是能与α₂结合而修饰α₂蛋白？

为了认清这些问题，要做三个实验。首先，在单独作用和共同作用两种方式下，测定α₁和α₂与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α₁单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α₂虽能与α专一性片段结合，但是不能同单倍体专一性片段结合。α₁和α₂的混合物同两者都能结合。

在第二个实验中，大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α₁和α₂蛋白的混合物中。在这样的条件下，单倍体专一性片段仍被束缚。同样，如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中，α专一性片段仍然被束缚。

在第三个实验中，改变不同的α₁和α₂的比例，当α₂过量时，同单倍体专一性片段的结合减弱，而当α₁过量时，同α专一性片段的结合减弱。

A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。

B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。

C.在所有酵母细胞中始终表达。

D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。

A.是病毒逆转录转座子超家族的成员

B.每个哺乳动物基因组中有2~5万个拷贝

C.大约长300 bp

D.包括一个与逆转录酶基因有同源的可读框

E.被转录

多标记的二倍体酵母可用来研究基因转化。在减数分裂中，正常的相互交换(同源性重组)，将产生2:2的比率分离等位的标记，而没有相互交换或基因转化的将在减数分裂后改变这个分离率为3:1。试通过对异源双链结构位点(A+a'和A'+a)的定位来讨论下列给定序列，并以限制性作为等位的标记对分离进行讨论。

A5'-GCGCATTACTCGAATTCTACGACGTCTAT-3'

A'3'-CGCGTAATGAGCTTAAGATGCTGCAGATA-5'

a5'-GCGCATTACTCGATTACTACGACGTCTAT-3'

a'3'-CGCGTAATGAGCTAATGATGCTGCAGATA-5'