前药的概念为()
A.是将有活性的药物转变为无活性的化合物
B.本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物
C.是无活性或活性很低的化合物
D.是指经化学结构修饰后体外无活性,在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物
A.是将有活性的药物转变为无活性的化合物
B.本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物
C.是无活性或活性很低的化合物
D.是指经化学结构修饰后体外无活性,在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物
第1题
A.为前药,需转化为亚磺酰胺的活性形式才能发挥作用
B.阻断了胃酸分泌的最后步骤
C.半衰期虽短,但抑酸作用可长达12小时
D.可逆性的抑制质子泵
E.强大的抑制基础胃酸分泌作用
第3题
A.为一种前体药物
B.给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦
C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林
D.抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性
E.可以口服,且口服后吸收迅速
第5题
A.与受体有较强的亲和力和内在活性
B. 与受体有较强的亲和力但无内在活性
C. 与受体有较弱的亲和力和内在活性
D. 与受体无亲和力,但有内在活性
E. 与受体无亲和力和内在活性
第7题
A.血管活性药物使用速度≥15ml/h时
B.患者对血管活性药物极度敏感时
C.血流动力学不稳定,大剂量多种血管活性药时
D.血流动力学稳定,小剂量使用血管活性药时
第11题
A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专注性很低
D.有些药物可按捺肝药酶组成
E.肝药酶数量和活性的个别区别较大