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[单选题]

超说明书用药有患者用药安全风险,临床不提倡超说明书用药。在特殊情况下谨慎实施超说明书用药,应具备5个基本条件,下列叙述错误的是:()

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无可替代药品

B.用药目的仅仅是为了患者的利益

C.没有合理的医学实践证据

D.经医院“药事管理与药物治疗学委员会”及伦理委员会批准,但紧急抢救除外

E.保护患者的知情同意权

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更多“超说明书用药有患者用药安全风险,临床不提倡超说明书用药。在特殊情况下谨慎实施超说明书用药,应具备5个基本条件,下列叙述错误的是:()”相关的问题

第1题

超说明书用药在使用前与患者签署(),明确告知其使用风险与获益。

A.知情同意书

B.合同

C.名字

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第2题

当临床医师因患者病情需要超药品说明书用药时,应提供权威的文献依据,并经药事管理与药物治疗学委员会同意,于相关部门备案()

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第3题

超说明书用药向药学部申请材料应包括哪些材料?()

A.超说明书用药申请表

B.超说明书用药方案

C.超说明书用药风险应急预案

D.超说明书用药依据

E.超说明书用药厂家授权书

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第4题

下列属于超常处方的有()

A.无适应证用药

B.无正当理由开具高价药

C.无正当理由超说明书用药

D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物

E.无正当理由不首选国家基本药物

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第5题

合理的超说明书用药应满足以下哪些条件?()

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品

B.用药目的不是试验研究

C.有合理的医学实践证据

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

E.保护患者的知情权

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第6题

超说明书用药处方审核要点包括()

A.循证证据

B.建立评价标准

C.知情同意

D.风险评估

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第7题

超说明书用药是否需要患者签署知情同意书?()

A.需要

B.不需要

C.可能需要

D.不知道

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第8题

以下关于我国超说明书用药的相关研究中存在的问题说法正确的是()

A.医师关注程度低于药师,需结合临床前沿与科学管理

B.药物类别以儿科用药为主,其他科室用药治疗方案更新快、疾病复杂

C.研究观察主体多为药师,需积极沟通与交流

D.研究类型及方向单一

E.以上都是

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第9题

临床药物治疗应坚持安全有效、经济合理的用药原则,合理用药遵循依据的正确顺序是()

A.药品说明书、药品临床应用指导原则、临床诊疗指南

B.临床诊疗指南、药品临床应用指导原则、药品说明书

C.药品临床应用指导原则、临床诊疗指南、药品说明书

D.临床诊疗指南、专家共识、药品说明书

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第10题

药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据格式:A.法律效力B.道德效应C.法律效应答案:3、在

药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据

格式:A.法律效力

B.道德效应

C.法律效应

答案:

3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()

A.法律效力

B.道德效应

C.法律效应

答案:

3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()

格式:

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第11题

下列关于医师可以超药品说明书范围用药的三个条件,其中错误的是()

A.在尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下

B.患者强烈要求的

C.医师取得患者明确知情同意

D.具有循证医学证据

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