当受试者要求中途退出实验时，合乎伦理的做法是

A.受试者有义务配合医生将试验全部进行完毕，不得中途退出

B.受试者有义务配合医生进行与试验相关的检查以及治疗

C.受试者有义务按照试验要求与医生在约定时间内进行回访

D.受试者有义务提供自身病史及当前身体状况的真实情况

E.受试者不得服用医生已告知的受限制药物、食物等

A.临床实验

B.知情批准

C.伦理委员会

D.不良事件

A.隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌

B.把受试药实验的数据如实告知受试者

C.应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力

D.伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书

E.受试者不应安排到安慰剂对照组

A.书面修改知情批准书

B.报伦理委员会批准

C.再次征得受试者批准

D.已订立不必再次订立修改后知情批准书

A.与研究者共同研究，采用必要办法以保证受试者安全

B.向药政管理部门报告

C.实验结束前，不向其她关于研究者通报

D.向伦理委员会报告

A.保护受试者权益

B.研究严谨性

C.主题先进性

D.疾病危害性

A.研究者资格和经验

B.实验方案及目与否恰当

C.实验数据记录

D.受试者获取知情批准书方式与否恰当

A.伦理委员会原则上批准

B.研究者以为参加实验符合受试者自身利益

C.研究者可在阐明状况后裔替受试者或其法定监护人在知情批准书上签字并注明日期

D.其法定监护人在知情批准书上签字并注明签字日期

A.将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者

B.明确告诉受试者服用的是否是安慰剂

C.当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则

D.对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意