依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的()。

A.登记制度

B.国家审批制度

C.分类管理制度

D.分级管理制度

A.生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告

B.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械

C.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械

D.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械

A.药品说明书的格式和要求由省级药品监督管理部门制定并颁发

B.药品标签由国家药品监督管理部门核准

C.药品说明书和标签是药品外在质量的主要体现

D.药品标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

A.患者应说明外购药品的合法来源

B.并提供购买该药的发票、药品检验合格证书和药品说明书

C.进口药品要提供进口药品注册证书

D.患者提供的药品包装完整，标签清晰，符合储存条件

A.2005年3月15日

B.2006年3月15日

C.2007年3月15日

D.2008年3月15日

A、依照法律法规和国务院药品监督管理部门制定的医疗器械经营质量管理规范的要求，建立健全与所经营医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行

B、从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械

C、应当建立销售记录制度

D、按照医疗器械说明书和标签标示的要求运输、贮存医疗器械

A.包装

B.药袋

C.药品说明书

D.药品的标签

A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的

B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品

C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品

D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品

A.字体颜色可以使用浅黑、白等颜色

B.可以选用篆书、隶书等字体

C.对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出

D.对于横版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出

除依法应当按照假药.劣药处罚以外药品包装未按照规定印有.贴有标签或者附有说明书.标签说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告情节严重，吊销（)

A.营业执照

B.GMP证

C.药品生产许可证

D.药品注册证书

A.中药饮片

B.中成药

C.诊断药品

D.非处方药

E.医疗机构制剂