题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
医疗机构购进抗菌药品，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过__种（）
A.5
B.4
C.3
D.2
答案
D、2
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（请给出正确答案）
A.5
B.4
C.3
D.2
答案
D、2
更多“医疗机构购进抗菌药品，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过__种（）”相关的问题
第1题
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
第2题
A.药品名称只能用拉丁文或英文进行书写
B.医疗机构应按卫生部批准公布的药品通用名称购进药品并用于处方书写
C.医师应使用药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称开具处方
D.药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称不得用作处方药品名称
E.医师不得用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
第3题
A.处方组成类同的复方制剂1〜2种
B.同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型合计不得超过2种
C.每种药品剂型原则上不超过2种
D.药品采购品种限制原则为“两品两规”
第5题
A.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.药品购进记录必须注明药品的批准文号
C.药品购迸记录必须注明药品的通用名称
D.药品购进记录必须注明药品的购进日期
第6题
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
第7题
A．处方一般不得超过7天用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
B．药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C．处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
第8题
A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录
C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚
D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚
E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品绎营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
第11题
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
