《药品生产许可证》应当载明()。

A.许可证编号、分类码、企业名称

B.统一社会信用代码、住所(经营场所)

C.法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人

D.生产地址和生产范围

E.发证机关、发证日期、有效期限

A.质量负责人

B.生产地址

C.企业住所(经营场所)

D.生产范围

A.食品明细

B.生产地址

C.食品类别

D.二维码

督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。这与《行政许可法》规定的期限不一致，那么在该法实施后，行政机关应当如何办理？（）A．行政机关应当按照《行政许可法》的规定办理，因为该法是上位法B．行政机关应当按照《药品管理法实施条例》的规定办理C．行政机关既可以按照《行政许可法》的规定办理，也可以按照《药品管理法实施条例》的规定办理D. 行政机关应当请求上级行政机关作出决定

A.不予核发药品生产许可证

B.注销药品生产许可证

C.补发药品生产许可证

D.不予再注册

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.GSP证书

A.疫苗生产许可证

B.疫苗证

C.药品生产许可证

D.药品证

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.食品经营许可证

D.以上都是

A.《药品广告审查表》

B.《药品生产企业许可证》

C.《药品经营企业许可证》

D.《营业执照》

E.《药品法人执照》

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门