某药物容易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床上一般服用口服剂型多制成肠衣片或酯化物的药物是（）

A.药物不受胃肠pH或酶的破坏

B.可避免口服时受肝脏对药物首过作用破坏

C.栓剂的作用时间比一般口服片剂短

D.直肠吸收比口服干扰因素少

异烟肼体内过程的特点是

A.口服易被破坏

B.乙酰化代谢速度个体差异大

C.与血浆蛋白结合率高

D.药物大部分由肾排泄

E.不能口服吸收

A.服用胶囊的时候，以温开水送服为宜

B.服药后不要马上躺下，最好站立或走动1分钟，以便药物完全进入胃中

C.一般情况下不要把胶囊壳剥开倾出药粉服用

D.缓释胶囊和肠溶胶囊可以剥开服用

E.内容物为液体的软胶囊，嚼碎后可能导致药物成分的吸收途径发生变化，故不可嚼碎服用

A.口服铁剂主要以Fe3+形式吸收

B.食物中铁含量缺乏，应药物维持

C.胃酸、维生素C可抑制铁的吸收

D.同服四环素促进铁的吸收

E.铁在体内通过转铁蛋白转运

A.红霉素

B.链霉素

C.庆大霉素

D.卡那霉索素

E.阿米卡星

A.为一种前体药物

B.给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦

C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林

D.抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性

E.可以口服，且口服后吸收迅速

A.便宜患者自行调整

B.简单、经济、方便

C.药物吸收规律

D.容易控制和调整剂量

E.患者依从性高

A.有效成分易为胃肠道破坏

B.不被胃肠道吸收

C.对胃肠道有刺激性

D.因肝脏首过效应易失效者

E.口感较差的药物

A.对胃有刺激性的药物可直肠给药

B.最常用的是直肠栓和尿道栓

C.药物的吸收比口服干扰因素少

D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用

E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

已知某药物口服完全吸收，k为0.07h^-1，口服给药250mg后测得AUC为700μg·h/ml，求V。