境内第一类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

A.进口第二类

B.进口第三类

C.进口第一类

D.境内第二、三类

A.国家

B.省级

C.设区的市

D.县

E.以上均是

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.低风险

B.通过常规管理足以保证其安全性、有效性

C.市级人民政府药品监督管理部门审查批准

D.由国家食品药品监督管理局审查批准

A.省、自治区、直辖市人民政府电力管理部门会同同级有关部门

B.省级电力管理部门

C.工商行政部门

D.国务院电力管理部门

A.县工商局有权以自己的名义发给烟草专卖零售许可证

B.县工商局可以再委托其他组织或个人实施该行政许可

C.上一级烟草专卖局应当对县工商局实施行政许可行为的后果承担法律责任

D.委托机关无须将受委托行政机关和受委托实施行政许可的内容予以公告

A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械

B.未经备案从事第一类医疗器械生产

C.经营第二类医疗器械，应当备案但未备案

D.已经备案的资料不符合要求