缓释颗粒剂是指()
A.难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂
B.在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂
C.在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂
D.采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂
E.含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂
C、在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂
A.难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂
B.在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂
C.在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂
D.采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂
E.含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂
C、在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂
第3题
A.具有靶向性,不具有淋巴定向性
B.细胞亲和性与组织相容性差,只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用,可延长药物作用时间
D.提高生物利用度的同时增加了药物毒性,不适宜毒性较大的抗肿瘤药
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性,宜长期贮存
第7题
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加
C.药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,其口服吸收会增加
第8题
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加
C.生物药剂学分类系统1I类药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为∶混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,其口服吸收会增加
第10题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化