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（请给出正确答案）
某患者口服某药物500mg后，测得血药浓度如下：
| t(h) | 0.5 | 1 | 2 | 4 | 8 | 12 | 18 | 24 | 36 | 48 |
| C(μg/ml) | 5.4 | 9.9 | 17.2 | 25.8 | 29.8 | 26.6 | 19.4 | 13.3 | 5.9 | 2.6 |
已知F=1，求k，ka，tmax，Cmax，Cl，AUC。
答案
更多“某患者口服某药物500mg后，测得血药浓度如下： t（h) 0.5 1 24 8 12 18 243648 C（μ”相关的问题
第1题
已知某药物口服完全吸收，k为0.07h-1，口服给药250mg后测得AUC为700μg·h/ml，求V。
第2题
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
第5题
A.为一种前体药物
B.给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦
C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林
D.抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性
E.可以口服，且口服后吸收迅速
第7题
根据下面资料，回答题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
t（h）1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
8.0
10
（μg／ml）
109.78
80.35
58.81
43.04
23．05
12.35
6.61
该药的半衰期为 查看材料
A.0．55h
B.1．11h
C.2．22h
D.2．28h
E.4．44h
第9题
关于液体药剂的特点叙述错误的是（）。
A．药物的分散度大，吸收快
B．可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而对胃肠道产生的刺激性
C．油或水性药物制成乳剂后易服用，吸收好
D．易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
E．给药途径广泛，可内服，也可外用
第11题
A.使用抗生素后
B.体温下降时
C.发热寒战时
D.使用双氯芬酸钠之后
