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[判断题]

处方药的广告宣传包括了两个方面，通过大众媒体针对医生群体的专业广告和通过专业的药学学术杂志面向普通社会人群的一般广告。()

答案

暂无答案

发布时间：2023-05-29

更多“处方药的广告宣传包括了两个方面，通过大众媒体针对医生群体的专业广告和通过专业的药学学术杂志面向普通社会人群的一般广告。()”相关的问题

第1题

处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得

在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。（）

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第2题

有关处方药和非处方药的管理，错误的是（)

A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》

C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药

D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

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第3题

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是（）

A.处方药只可在医疗机构使用

B.处方药需经批准方可在地方电视台进行广告宣传

C.非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传

D.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

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第4题

组播的实现包括了三层组播路由和组播管理协议两个方面。以太网交换机通过监听IGMP报文或二层组播注册协议GMRP来识别组播成员，从而保证组播报文的正确、有效的传送。（)

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第5题

组播的实现包括了三层组播路由和组播管理协议两个方面。以太网交换机通过听IGMP报文或二层组播注册协议GMRP来识别组播成员，从而保证组播报文的正确、有效的传送。（)

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第6题

非处方药与处方药相比有哪些优势（）。

A.生命周期长

B.开发费用低

C.报批简单

D.可以进行广告宣传

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第7题

关于处方药的有关说法正确的是()。

关于处方药的有关说法正确的是（)。

A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B、必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

C、必须具有《药品经营许可证》才能经营

D、只准在专业性医药报刊进行广告宣传

B、

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第8题

关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是()

A.药品零售企业禁止经营肽类激素

B.红色标识用于甲类非处方药和用作指南性标志

C.处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告

D.中西药复方制剂不得作为乙类分处方药

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第9题

这些年，社会上流传颇广的一种叫做“酸碱平衡论”的“保健学说”，却原来是没有科学根据的以讹传讹，原

来是少数厂商“打扮产品”的“推广”手段!照它的“理论”，“酸性体质”导致了绝大部分的疾病，包括高血压、糖尿病、肿瘤，甚至骨质疏松等，简直是无所不包、“无远弗届”!问题是，这一说辞，通过大量书报刊和网络传播，不仅“蹿红”，而且几乎成了相当一部分人的“养生经”，成了一些人的生活方式的一种“依据”!真是“谎言三遍成了真理”了，真是“三人成虎”了! 作者说这段话的主要意思是()。

A．“酸碱平衡论”的“保健学说”没有科学依据

B．很多厂商“打扮产品”时很不负责任

C．由于厂商和大众媒体的不负责，大众被很多假信息忽悠了

D．谎言三遍成真理

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第10题

在同家药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒体发布广告的是（)。

A.非处方药

B.处方药

C.进口药品

D.保健品

E.贵重药品

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第11题

1. （)是指列入国家药品标准的药品名称;（)是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。　　2. （)只准在专业性医药报刊进行广告宣传，（)经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。　　3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为（) ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为（)。　　4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从（)或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后

A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。

2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。

4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。

5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。

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