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写出下列化合物的构造式(键线式)。(1)2,3-dimethyl-1-pentene ;(2)cis-3,5-dimethyl-2-beptene(3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene ;(4)3,3,4-trichloro- 1-pentene

写出下列化合物的构造式(键线式)。(1)2,3-dimethyl-1-pentene ;(2)cis-3,5-dimethyl-2-beptene(3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene ;(4)3,3,4-trichloro- 1-pentene

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第1题

写出下列化合物的构造式,并用系统命名法命名。(1)丙烯基乙炔;(2)异丙基仲丁基乙炔;(3)5-ethyl-2-methyl-3-heptyne;(4)(2E,4E)-hexadiene。
写出下列化合物的构造式,并用系统命名法命名。(1)丙烯基乙炔;(2)异丙基仲丁基乙炔;(3)5-ethyl-2-methyl-3-heptyne;(4)(2E,4E)-hexadiene。

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第2题

按照下列化合物名称,写出其构造式。 (i)cyclopentylmagnesium bromide (ii)dibutylcadmium

按照下列化合物名称,写出其构造式。 (i)cyclopentylmagnesium bromide (ii)dibutylcadmium (iii)methyltriethylsilane (iv)2-methypemylmercurie chloride (V)triethylalumium (vi)diisopropylzinc

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第3题

试利用贝尔斯坦有机化学大全查下列化合物,写出其索引化合物构造式,要查化合物在正篇或补篇的卷
、册、页.

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第4题

化合物的分子式为C4H10O,是一个醇,其1HNMR谱图如下,试写出该化合物的构造式。

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第5题

推测结构(1)化合物A,分子式C5H11Br,与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与
推测结构(1)化合物A,分子式C5H11Br,与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与

推测结构

(1)化合物A,分子式C5H11Br,与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气,B能被KMnO4氧化,能与AI2O3共热生戚C(C5H10),C,经K2Cr2O7硫酸作用,生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构,并写出有关的反应式。

(2)有一芳香族化合物A,分子式为C7H8O,不与钠发生反应,但能与浓HI作用生成B和C两个化合物,B能溶于NaOH,并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用,生成黄色碘化银,写出A,B,C的构造式。

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第6题

有一旋光性化合物A(C6H10),能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14),C没有旋

有一旋光性化合物A(C6H10),能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14),C没有旋光性。试写出B,C的构造式和A的对映异构体的投影式,并用R-S命名法命名。

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第7题

化合物(A)的分子式为C15H17N,用对甲苯磺酰氯和KOH溶液处理后无明显变化。这个混合物酸
化合物(A)的分子式为C15H17N,用对甲苯磺酰氯和KOH溶液处理后无明显变化。这个混合物酸

化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。

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第8题

化合物C10H14O溶解于稀氢氧化钠溶液,但不溶解于稀的碳酸氢钠溶液。它与溴水作用生成二
溴衍生物C10H12Br2O。它的红外光谱在3250cm-1和834cm-1处有吸收峰,它的质子核磁共振谱是:δ=1.3(9H)单峰,δ=4.9(1H)单峰,δ=7.6(4H)多重峰。试写出化合物C10H14O的构造式。

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第9题

有(A)和(B)两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2
有(A)和(B)两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2

NO3反应生成白色沉淀,用KMnO4溶液氧化生成丙酸(CH3CH2COOH)和二氧化碳;(B)不与Ag(NH3)2NO3反应,而用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出(A)和(B)的构造式及各步反应式。

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第10题

某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应,在铂的催化下进行加氢,则
得到一种醇,此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后,得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应,另一种能起碘仿反应,而不能使Fehling试剂还原,试写出该化合物的构造式。

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第11题

有 A 、B 两种液体化合物,它们的分子式都是 C4 H10 O. 在室温下它们分别与卢卡斯试剂作用时,A
能迅速地生成 2 一甲基—2一氯丙烷.B 却不能发生反应;当分别与浓的氢腆酸充分反应后,A 生成 2 一甲基-2 碘丙烷.B 生成碘乙烷。试写出 A 、 B 的构造式(10 分)

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