在健康受试者,大约2/3的来那度胺通过尿以原形排泄，此过程是部分或完全的主动过程（）

μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h^-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。

提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

根据以上信息，解决以下问题：

(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？

(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？

(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？

A.以原型从肾脏排出

B.在肝脏经CYP450酶代谢

C.以原型从胆汁排泄

D.不经过肝脏或肾脏消除

A.来那度胺

B.泼尼松龙

C.羟基脲

D.卢克替尼

A.来那度胺

B.allo-CST

C.沙利度胺

D.万珂® /硼替佐米

A.脑瘤

B.非小细胞肺癌

C.乳腺癌

D.多发性骨髓瘤

A.每日1次

B.每日2次

C.每日3次

D.每周1次

A.25mg

B.50mg

C.75mg

D.100mg

A.7天

B.14天

C.21天

D.60天

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

A．皮疹

B．血小板减少

C．贫血

D．胃肠道反应