ρ因子的功能是()
A.结合阻遏物于启动子区
B.增加RNA合成速率
C.释放结合在启动子上的RNA聚合酶
D.参与转录的终止过程
E.允许特定转录的启动过程
D、参与转录的终止过程
A.结合阻遏物于启动子区
B.增加RNA合成速率
C.释放结合在启动子上的RNA聚合酶
D.参与转录的终止过程
E.允许特定转录的启动过程
D、参与转录的终止过程
第3题
研究阻遏物时,通常将蛋白质溶液和含合适的操纵基因(operator)的放射性DNA分子混合,并使混合物通过硝酸纤维素滤膜。膜上所结合的放射性大小是阻遏物数量的量度。
第4题
关于凝血,正确的是
A、主要由因子Ⅻ的激活启动凝血
B、内源性途径和外源性途径没有联系
C、组织因子可以直接激活因子Ⅹ
D、因子Ⅻ缺陷易引起出血
E、Ⅶ因子与TF结合后发生分子构型改变而激活
第5题
A.开始被翻译的DNA序列
B.开始转录成mRNA的DNA序列
C.开始结合RNA聚合酶的DNA序列
D.产生阻遏物的基因
E.阻遏蛋白结合的DNA序列
第6题
A.慢性牙周炎的牙周破坏量与局部因子的呈现有一致性
B.菌斑微生物是慢性牙周炎的启动因子
C.慢性龈炎属于仅与菌斑有关的牙龈炎
D.局限型侵袭性牙周炎只侵犯于切牙及第一磨牙
第8题
A.癌细胞的清除体现了免疫系统的监控和清除功能
B.PD-L1 蛋白和 PD-1 蛋白结合,这体现了细胞膜的选择透过功能
C.PD-L1 蛋白和 PD-1 蛋白均可与抗 PD-1 抗体结合
D.癌症患者体内的 PD-1 蛋白表达不足会降低机体细胞免疫的能力
第9题
有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA,思路是(图Q25.8):①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体,在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)];②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中,转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合;③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸;④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。
图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸,N代表任何一种核苷酸;EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路,用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验,这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链,经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后,用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA,将片段克隆到质粒中,并测定了10个独立的克隆(表Q25.1),问:
表Q25.1 10个克隆的序列
注:画线的序列是PCR引物部位,两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始,所有序列中结合位点的方向都是相同的。