更多“有关药品生产日期和批号确定问题，国家一直没有指导意见，企业做法多种多样，生产日期有采用投料日期或中间日期或成品日期，批号有采用投料日期或中间日期或成品日期或流水号。我个人意见是，因为产品有效期的确定是…”相关的问题
第1题
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。（)
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第2题
在药品标签或说明书上应注明的是：（）。
A.批准文号
B.广告审查批准文号
C.不良反应，禁忌和注意事项批准文号
D.注册商标图案
E.有效期、生产日期、产品批号
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第3题
药品标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、（）、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
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第4题
药品的内标签应当包括药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容
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第5题
每批药品均应当编制唯一的批号,不得以产品包装日期做为生产日期。（)
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第6题
药品最小包装标签上的内容可以不包括（）
A.药品通用名称
B.规格
C.生产日期
D.产品批号
E.有效期
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第7题
应当建立编制兽药______和确定生产日期的操作规程。每批兽药均应当编制______的批号。
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第8题
药品出库应执行（）原则
A．近期先出、先产先出、按批号出库
B．近期先出、先产先出、按剂型出库
C．近期先出、先产先出、按生产日期出库
D．近期先出、先产先出、按品名出库
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第9题
下列哪项是备药前检查药品的质量内容（）
A．检查瓶口有无松动
B．检查患者过敏史
C．检查药液有无浑浊
D．检查输液袋有无漏水
E．检查生产日期、有效期、批号是否清晰
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第10题
CMP规定，批生产记录应( )
A.按检验报告日期顺序归档
B.按药品入库日期归档
C.按药品分类归档
D.按生产日期归档
E.按批号归档
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第11题
中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、还包括（)，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
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题目内容
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答案
