第1题
(1)EcoRⅠ到HindⅢ位点间的片段有多大? (2)画出HhaⅠ和Sau3A的酶切位点。 (3)标记有32p的同样DNA片段,用HhaⅠ完全酶切,进行电泳,那么用EB染色或放射自显影,会分别得到什么样的图?
第2题
A.体内突变
B. 完全酶切后连接
C. 部分酶切
D. 先用甲基化酶修饰后再酶切
第3题
片段重新连接起来,得到如图Q25.1所示的结果。
图025.1杂合基因的结构
于是将这两种片段混合起来,并在连接酶的存在下进行温育,分别在30min和8h取样进行凝胶电泳分析。令人惊讶的是,连接产物并非是理想中的1.3kb的重组分子,而是一种复杂的片段模式[图Q25.2(a)]。同时发现随着温育时间的延长,较小片段的浓度逐渐降低,大片段的浓度逐渐增加。如果用BamH Ⅰ来切割连接后的混合物,则起始的片段可以重新产生[图Q25.2(a)]。
从凝胶中分离纯化出1.3kb的片段,并取出一部分用BamH Ⅰ进行切割,以检查它的结构。正如预料的一样,出现了两个原始的带[图Q25.2(b)]。但是用EcoR Ⅰ切割另一部分样品,希望能够产生两个300bp和一个长度为700bp的核苷酸片段,然而,凝胶电泳的结果,令人惊奇[图Q25.2(b)]。
图Q25.2纯化DNA片段连接后电泳检测
第4题
下列限制酶哪个或哪些可以准确切割下一段cDNA?这段cDNA可以编码多肽KIGPACF(N代表任一种核苷酸)。
限制酶 识别序列
AluI AGCT
Sau96I GGNCC
HindⅢ AAGCTT
第6题
检测减数分裂产物。下表给出了每种类型分别与探针A和B杂交的DNA片段:
(1)这些不同孢子DNA如何产生? (2)画出对应的染色体区域。
第7题
A.用两种限制酶分别切割运载体和人类胰岛素基因
B.用适当的化学物质处理受体细菌表面,将重组DNA导入受体细菌
C.通过受体表现出来的外在性状来检测重组DNA是否已导入受体细胞
D.重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录,并合成人类胰岛素
第8题
用HindⅢ限制酶处理某DNA大分子,得到一个DNA片段。该酶作用于如图2-3-50A中箭头所示的特定碱基顺序。为测定每条链的顺序,将5'-末端用32P标记(通过多核苷酸激酶催化的反应),再用Maxam-Gilbert序列法测定。切得片段的混合物经电泳后可得到如图2-3-50B所示的图谱(图中迁移方向为自上而下,片段越小移动距离越远)。仔细观察一下电泳图谱,回答下列问题:
第10题
用同一浓度的H2C2O4标准溶液,分别滴定等体积的KMnO4和NaOH两种溶液,化学计量点时如果消耗的标准溶液体积相等,说明NaOH溶液的浓度是KMnO4溶液浓度的5倍。( )
第11题