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[主观题]

用内标法测定试样中镁的含量。用蒸馏水溶解MgCl2以配制标准镁溶液系列。在每一标准溶液和待测溶液中均含有25.

用内标法测定试样中镁的含量。用蒸馏水溶解MgCl2以配制标准镁溶液系列。在每一标准溶液和待测溶液中均含有25.0ng/mL的钼。钼溶液用溶解钼酸铵而得。测定时吸取50mL的溶液于铜电极上,溶液蒸发至干后摄谱,测量279.8nm处镁谱线强度和281.6nm处钼谱线强度,得到数据见表8-6。试据此确定试液中镁的浓度。

表8-6测定数据

ρMg

/(ng/mL)

相对强度ρMg

/(ng/mL)

相对强度
279.8nm281.6nm279.8nm281.6nm
1.05

10.5

100.5

0.67

3.4

18

1.8

1.6

1.5

1050

10500

分析试样

115

739

2.5

1.7

1.9

1.8

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更多“用内标法测定试样中镁的含量。用蒸馏水溶解MgCl2以配制标准镁溶液系列。在每一标准溶液和待测溶液中均含有25.”相关的问题

第1题

用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时,先将试样溶解,然后调节溶液pH为5.5~,并进行过滤,目的是去除Fe、Al等干扰离子()
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第2题

用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时,先将试样溶解,然后调节溶液pH值为5.5~6.5,并进行过滤,目的是去除Fe、Al等干扰离子。()

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第3题

用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(其摩尔质量为132g/mol)中的NH3(其摩尔质量为17g/mol)含量。将试样溶解后定容至250mL,移取25mL用0.2mol/L的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应为( )。

A.0.13~0.26g

B.0.3~0.6g

C.0.5~1.0g

D.1.3~2.6g

E.2.6~5.2g

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第4题

有一种合金试样含有Ni,Fe和Cr等元素,它们都可以用EDTA作滴定剂进行配位滴定分析。称取这种合金
试样0.7176g,用硝酸溶解后,用蒸馏水稀释于250mL容量瓶中,定容,摇匀。移取50.00mL试样溶液,用焦磷酸盐掩蔽Fe3+和Cr3+,达到终点时消耗浓度为0.05831mol•L-1的EDTA溶液26.14mL。然后再取出50.00mL试样溶液用六亚甲基四胺处理以掩蔽Cr3+,此时用上述浓度的EDTA溶液滴定,到达终点需要35.44mL。再移取50.00mL原溶液,用50.00mL上述浓度的EDTA溶液处理后,返滴定用去浓度为0.06316mol•L-1的Cu2+溶液6.21mL。求此合金试样中上述各成分的含量。

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第5题

用硼砂标定盐酸溶液,准确称取硼砂试样0.3814g于锥形瓶中,加蒸馏水溶解,加甲基红指示剂,用待标定的盐酸滴定

至终点,消耗盐酸20.00mL,计算盐酸溶液的准确浓度。

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第6题

用内标法测定无水乙醇中微量水分的含量,准确量取被检无水乙醇100mL,称量为79.37g。加入内标物无水甲醇0.2572

g,测得水:h=4.60cm,W1/2=0.130cm;甲醇:h=4.30cm,W1/2=0.187cm。计算该乙醇的含水量。已知用峰面积表示的相对质量校正因子f=0.55,f甲醇=0.58;用峰高表示的相对质量校正因子f=0.224,f甲醇=0.340。

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第7题

称取不纯烧碱试样20.00g,加蒸馏水溶解后配成250mL溶液,吸取25.00mL该溶液放入锥形瓶中,加甲基红指示剂,用0.

9918mol/L的HCl溶液滴定至终点,用去HCl溶液20.00mL,求该烧碱试样中氢氧化钠的质量分数。

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第8题

质量法测定含砂量是先将原油试样经保温过滤分离,用蒸馏水洗涤后干燥称重。()
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第9题

有关铬酸钝化膜的测定说法中,正确的是()
A、对镀锌板进行铬酸钝化处理的目的是在表面形成钝化膜来增强产品在运输和储存过程中的防锈能力,一般要求表面含铬量不低于12mg/m2。

B、测定表面含铬量的方法是将表面的铬溶解之后用比色法测定Cr6+的含量。对于表面所含的Cr3+,则通过使用氧化剂(如KMnO4)使其氧化为Cr6+后测定。

C、在表面钝化后30min之内(未老化)立即取样测定时,可以用蒸馏水溶解试样表面的钝化膜。对钝化后已超过30min以上的(老化后)试样,则使用硫酸-磷酸溶液(酸溶)或使用氢氧化钠溶液(碱溶)来溶解试样表面的钝化膜,然后进行铬的比色测定。

D、A+B+C

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第10题

用甲醛法测定工业铵盐中的NH3(其摩尔质量为17g/mol)含量。0.2g铵盐试样耗去25mL 0.1mol/L的NaOH溶液,则试样中NH3的含量约为( )。

A.21%

B.26%

C.31%

D.36%

E.41%

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