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[主观题]

在培养细胞进入S期时加入放射性标记的。H-胸腺嘧啶。当细胞进入分裂中期时，放射性标记的情况为下列

的哪一种？ (1)一条同源染色体中的一条染色单体。 (2)一条同源染色体中的两条染色单体。 (3)一对同源染色体中的各一条染色单体。 (4)一对同源染色体中的两条染色单体。

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发布时间：2020-11-06

更多“在培养细胞进入S期时加入放射性标记的。H-胸腺嘧啶。当细胞进入分裂中期时，放射性标记的情况为下列”相关的问题

第1题

培养细胞在加入或不加入5-氮杂胞苷的情况下，分别用放射性标记的dUTP处理5 min，然后计数放射性标

记的RNA。无处理情况下，计数为1 500／min；处理情况下，计数为27 300／min。解释这一结果。

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第2题

某哺乳动物体细胞在培养中能够分裂,在培养过程中将适量的3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）和某促进细胞分裂的药物加到培养液中,培养一段时间,可观察和测量到（）

A.G1期变短,该期有大量3H-TdR进入细胞核

B.S期变长,该期有DNA复制和核糖体的增生

C.G2期变短,该期细胞核中有组蛋白

D.M期相对较短,该期细胞的核膜始终完整

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第3题

在某细胞培养液中加入32P标记的磷酸分子，短时间内分离出细胞的ATP，发现其含量变化不大，但部分ATP的末端P已带上放射性标记。该现象不能说明（）

A.部分32P标记的ATP是重新合成的

B.ATP中远离A的P容易脱离

C.该过程中ATP既有合成又有分解

D.ATP是细胞的直接能源物质

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第4题

蛋白质合成的整体准确性是很难衡量的，一方面，因为极端的准确和错误都是罕见的，而且细胞似乎能够很快消灭它

们的错误；另一方面，技术上也有困难。比如能够确切鉴定一种蛋白质到哪种程度，从概念上说，这与知道如何提纯、鉴定是两码事。解决这个问题的一个聪明的方法是利用细菌鞭毛虫惟一蛋白：鞭毛蛋白(相对分子质量为40000)。鞭毛蛋白有两个优点：首先，鞭毛(即鞭毛蛋白)能被从细菌上切下并用差速离心纯化，另外，鞭毛蛋白中不含Cys，因此允许利用Cys错误加入肽链进行灵敏的检测。为了放射性标记Cys，细菌在含³⁵ $蛋白质合成的整体准确性是很难衡量的，一方面，因为极端的准确和错误都是罕见的，而且细胞似乎能够很快消灭$ (放射活性为5.0×10³cpm/pmol)和过量的未标记Met的生长培养基中恰好生长一个世代(这种情况下无可测出的放射性进入Met)，把所得的鞭毛蛋白纯化并进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，发现从凝胶上回收的8μg鞭毛蛋白中含有³⁵S带来的放射性为300cpm。请问：

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第5题

补偿性再生是指一些高度分化通常不发生增殖的组织，在受到外界损伤后其细胞重新开始分裂的现象。从细胞周期角度来说，补偿性再生的机制是（）

A.细胞从G0期进入G1期

B.细胞从G1期进入S期

C.细胞从S期进入G2期

D.细胞从G2期进入M期

E.细胞从M期进入G1期

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第6题

MPF（成熟促进因子）的作用是能够细胞（）

A.从G1期进入S期

B.从G2期进入M期

C.从S期进入G2期

D.从中期进入后期

E.从M期进入G1期

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第7题

如图是艾滋病病毒（HIV）和T4噬菌体的结构模式图，有关说法错误的是（）

A.两者都不具备细胞结构，其生命活动必须依赖活细胞

B.两者在增殖时核酸进入寄主细胞指导新病毒的形成

C.用放射性同位素标记病毒时，应先用含有放射性同位素的原料配制培养基，再用培养基培养病毒

D.两者的遗传信息流动途径都会发生DNA复制

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第8题

细胞时间在细胞周期的四个时期中，其最大不同体现在（)。

A、S期

B、G2期

C、G1期

D、M期

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第9题

某种H﹢-ATPase是一种位于膜上的载体蛋白，具有ATP水解酶活性，能够利用水解ATP释放的能量逆浓度梯度跨膜转运H﹢。①将某植物气孔的保卫细胞悬浮在一定pH的溶液中（假设细胞内的pH高于细胞外），置于暗中一段时间后，溶液的pH不变。②再将含有保卫细胞的该溶液分成两组，一组照射蓝光后溶液的pH明显降低；另一组先在溶液中加入H﹢-ATPase的抑制剂（抑制ATP水解），再用蓝光照射，溶液的pH不变。根据上述实验结果，下列推测不合理的是（）

A.H﹢-ATPase位于保卫细胞质膜上，蓝光能够引起细胞内的H﹢转运到细胞外

B.蓝光通过保卫细胞质膜上的H﹢-ATPase发挥作用导致H﹢逆浓度梯度跨膜运输

C.H﹢-ATPase逆浓度梯度跨膜转运H﹢所需的能量可由蓝光直接提供

D.溶液中的H﹢不能通过扩散的方式透过细胞质膜进入保卫细胞

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第10题

大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶（DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特

大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物，然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起，那么泳动速率就会快些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移，然后用放射自显影检查它的位置。图Q2.6所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体，不被DnaB解折叠(图Q2.6，第1泳道、第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6泳道、第10泳道)。对于底物3，只有3'部分片段是解折叠的(第10泳道)，所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道、第9泳道与第10泳道)。有趣的是，SSB必须在DnaB加后3min加入，否则会抑制解折叠。

大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶（DnaB)。已利用如图Q2.5所示