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[单选题]

药品生产的物料储存期()

A.至药品有效期后1年,至少保存3年

B.至药品有效期后1年,至少保存2年

C.保存3年

D.一般不超过3年

答案
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第1题

2号岩石乳化炸药的有效储存期为3个月。()
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第2题

煤矿许用乳化炸药的有效储存期为6个月。()
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第3题

GMP规定,药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年

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第4题

2020年3月30日,市场监管总局公布了新修订的《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行。作为药品监管领域的核心配套规章,两部规章的修订将为()奠定法治基础。

A.强化药品质量安全风险控制

B.规范和加强药品监管

C.保障药品安全、有效和质量可控

D.建立药品管理领域追责机制

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第5题

凝胶用铝管按()类管理。

A.物料

B.外包材

C.标签

D.药品

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第6题

储存期较长的啤酒是熟啤酒。()
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第7题

药品生产企业的特征是什么?
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第8题

A.药品委托生产的受托方 B.药品委托生产的委托方 C.药品委托生产批件 D.生产地址 E.委托生产合同

A.药品委托生产的受托方

B.药品委托生产的委托方

C.药品委托生产批件

D.生产地址

E.委托生产合同

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第9题

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证( )

A.20天

B.30天

C.60天

D.90天

E.120天

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第10题

药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明______、______、______、______、______和______等内容的销
售凭证。
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第11题

实行政府定价的药品,仅限于()

A.国家基本医疗保险药品目录药品

B.计划生产的麻醉药品

C.计划生产的精神药品

D.计划生育药品

E.预防免疫药品

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