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[主观题]

写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。

写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。

答案
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第1题

解答下列问题: (i)写出符合下列要求的所有化合物:①分子式为C9H14O;②分子中有两个甲基、两个

解答下列问题: (i)写出符合下列要求的所有化合物:①分子式为C9H14O;②分子中有两个甲基、两个羧基;③分子中含有五元碳环。 (ii)上述化合物在140~160℃加热会发生什么反应?写出它们的反应方程式。 (iii)上述化合物在300℃加热会发生什么反应?写出它们的反应方程式。

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第2题

分子式为C9H12的化合物,其1HNMR谱如图4—17所示,推断该化合物的结构。

分子式为C9H12的化合物,其1HNMR谱如图4—17所示,推断该化合物的结构。 请帮忙给出正确答案

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第3题

分子式为C9H12的芳烃A,用酸性高锰酸钾氧化后得二元羧酸,将A进行硝化只得到两种一硝基产物。推断A的结构,并用

分子式为C9H12的芳烃A,用酸性高锰酸钾氧化后得二元羧酸,将A进行硝化只得到两种一硝基产物。推断A的结构,并用反应式简单说明推断过程。

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第4题

甲、乙、丙三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两

甲、乙、丙三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物,推测甲、乙、丙三者的结构。

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第5题

写出分子式为C7H16的烷烃的各种异构体,用系统命名法命名,并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。

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第6题

甲、乙、丙三种芳烃分子式均为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸。但经硝化时甲得到两种一硝基

甲、乙、丙三种芳烃分子式均为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸。但经硝化时甲得到两种一硝基化合物,乙得到两种主要一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物。推导甲、乙、丙三者的结构。

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第7题

写出分子式为C4H10O的所有同分异构体,并用系统命名法命名。

写出分子式为C4H10O的所有同分异构体,并用系统命名法命名。

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第8题

由下述1</sup>H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式
由下述1</sup>H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。

(1)已知化合物的分子式为C4H10O,1H-NMR谱如图15-2所示。

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式由下述

(2)已知化合物的分子式为C9H121H-NMR谱如图15-3所示。

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式由下述

(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O,1H-NHR谱如图15-4所示。

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式由下述

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第9题

写出分子式为C4H7CI的卤代烯烃的所有结构异构体和系统命名,并指出各属于哪一类卤代烯烃。

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第10题

经测定某烷烃的相对分子质量为100。(1)试写出该烷烃的分子式。(2)试写出该烷烃的所有异构体,并分别用普通和系统命名法命名。

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