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[主观题]

分子式为C9H12的芳烃A,用酸性高锰酸钾氧化后得二元羧酸,将A进行硝化只得到两种一硝基产物。推断A的结构,并用

分子式为C9H12的芳烃A,用酸性高锰酸钾氧化后得二元羧酸,将A进行硝化只得到两种一硝基产物。推断A的结构,并用反应式简单说明推断过程。

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更多“分子式为C9H12的芳烃A,用酸性高锰酸钾氧化后得二元羧酸,将A进行硝化只得到两种一硝基产物。推断A的结构,并用”相关的问题

第1题

甲、乙、丙三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两

甲、乙、丙三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物,推测甲、乙、丙三者的结构。

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第2题

甲、乙、丙三种芳烃分子式均为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸。但经硝化时甲得到两种一硝基

甲、乙、丙三种芳烃分子式均为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸。但经硝化时甲得到两种一硝基化合物,乙得到两种主要一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物。推导甲、乙、丙三者的结构。

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第3题

用KMnO4法沉淀工业硫酸亚铁的含量时,称取样品1.3545g,溶解后,在酸性条件下用c(KMnO4)=0.09280mol/L的高锰酸

用KMnO4法沉淀工业硫酸亚铁的含量时,称取样品1.3545g,溶解后,在酸性条件下用c(KMnO4)=0.09280mol/L的高锰酸钾溶液滴定,消耗37.52mL,求FeSO4·7H2O的含量(质量分数)。

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第4题

分子式为C9H12的化合物,其1HNMR谱如图4—17所示,推断该化合物的结构。

分子式为C9H12的化合物,其1HNMR谱如图4—17所示,推断该化合物的结构。 请帮忙给出正确答案

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第5题

称取0.500g钢铁样品,溶于酸后,使其中的锰氧化成高锰酸根,在容量瓶中将溶液稀释至100mL,稀释后的溶液用2.0cm

的比色皿,在波长520nm处测得吸光度为0.620,高锰酸根离子在波长520nm处的摩尔吸收系数为2.24×103。计算钢样中锰的质量分数。(Ar(Mn)=54.94)

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第6题

写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。

写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。

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第7题

化合物A的分子式为C5H8,可吸收两分子溴,但不能与硝酸银氨溶液作用。A与酸性高锰酸钾榕液作用生
成一分子3个碳的酮酸并放出CO2。由此可以推断()。

化合物A的分子式为C5H8,可吸收两分子溴,但不能与硝酸银氨溶液作用。A与酸性高锰酸钾榕液作用生成一

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第8题

由下述1</sup>H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式
由下述1</sup>H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。

(1)已知化合物的分子式为C4H10O,1H-NMR谱如图15-2所示。

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式由下述

(2)已知化合物的分子式为C9H121H-NMR谱如图15-3所示。

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式由下述

(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O,1H-NHR谱如图15-4所示。

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式由下述

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第9题

某不饱和烃A(C9H8)能与氯化亚铜氨溶液反应生成红色沉淀。A催化加氢得到B(C9H12⌘
某不饱和烃A(C9H8)能与氯化亚铜氨溶液反应生成红色沉淀。A催化加氢得到B(C9H12⌘

某不饱和烃A(C9H8)能与氯化亚铜氨溶液反应生成红色沉淀。A催化加氢得到B(C9H12),将B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C(C8H6O6),C在脱水剂存在下加热得到D(C8H4O3),若将A与丁二烯作用得到另一不饱和化合物E,E催化脱氢得到2-甲基联苯。试推导化合物A~E的构造式,并写出有关的化学反应方程式。

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第10题

测定金属钴中微量锰时,在酸性溶液中用KIO将锰氧化为商锰酸根高子后进行吸光度的测定.若用高锰酸钾配制标准系列,在测定标准系列及试液的吸光度时应选什么作参比溶液?

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