Fries重排是分子间反应，请定出下列反应的产物：

反应有下列现象发生的反应按照S_N1还是S_N2机理。

(1)产物的构型完全转化。(2)有重排产物。(3)碱浓度增加反应速率增加。(4)叔卤烷反应速率大于仲卤烷。(5)增加溶剂的含水量反应速率明显加快。(6)反应不分阶段，一步完成。(7)试剂亲核性愈强反应速宰愈快。

今研究下述单分子气相重排反应

方法是将反应器置于恒温箱中，一定时间间隔取出样品迅速冷却，使反应停止，然后测定样品折射率以分析反应混合物组成。由此得393．15K时k1=1．806×10-4s-1，413．15K时k2=9．140×10-4s-1，求重排反应的Ea和393．15K时的△H≠、△S≠。

A.研究化学反应的内因与外因对于反应方向与速率的影响;

B.揭示过程的宏观与微观(直至分子水平上)机理;

C.定量地研究总包反应与各个基元反应，基元化学物理反应;

D.研究化学反应能够达到的限度

A.阿姆德瑞分子重排

B.海因斯分子重排

C.烯醇式分子重排

A.成膜剂

B.辅助剂

C.感光剂

D.润湿剂

A.中间体碳正离子的稳定性

B.迁移基团的迁移能力

C.反应的溶剂

D.与羟基处于反位的集团迁移

A.在SN2反应中，亲核试剂是从离去基团的背面进攻α-碳原子

B.SN2反应是连续、缓慢、两步完成

C.在SN1反应中，亲核试剂是从背面进攻α-碳原子

D.SN2反应分两步进行，生成碳正离子是定速步骤

下列重排得到产物(A)和(B)，它们是如何产生的？画出分子轨道的变化。

在本章阐明过在一个显然是S_N2的反应中观察到重排反应是一个单电子转移反应的证据。但是，反之是否正确？例如，6-溴-1-己烯和NaSN(CH₃)₂反应产生一个环化的产物。这一产物是什么？怎样解释在四氢呋喃中这个反应没有环化产物，但在1:1的四氢呋喃/正戊烷中形成环化产物？

A.①②③

B.只有①

C.①②

D.只有③