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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品不良反应的评价是药品不良反应监图中一项十分重要而复杂的环节，目前主流的评价方法为（)。

A.病例对照研究

B.队列研究

C.集中监测

D.因果关系评价

答案

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发布时间：2022-07-14

更多“药品不良反应的评价是药品不良反应监图中一项十分重要而复杂的环节，目前主流的评价方法为()。”相关的问题

第1题

SFDA药品安全监管司的工作职责有( )

A.组织实施药品分类管理制度

B.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作

C.组织实施国家药品质量监督抽检

D.制定国家基本药物目录

E.建立和完善药品不良反应监测制度

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第2题

药品生产企业发现产品质量问题或不良反应，不一定向药品监督管理部门报告。（)

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第3题

A．一般药品不良反应 B．新的或严重的药品不良反应 C．死亡病例 D．群体不良反应 E．进口药品在其他国家和地

A.一般药品不良反应

B.新的或严重的药品不良反应

C.死亡病例

D.群体不良反应

E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

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第4题

以下哪些项是用药教育的内容？（)

A.药品的用法

B.用药时间

C.用药期间应监测的症状及实验室检测项目

D.可能出现的严重不良反应

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第5题

药品严重不良反应包括( )

A.引起死亡的不良反应

B.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应

C.对器官功能产生永久损伤的不良反应

D.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著伤残的不良反应

E.导致住院或住院时间延长的不良反应

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第6题

在国际上，“医药代表"已经有近40年历史，已经被广泛认可和接受。作为传递药品安全使用信息的桥梁，“

医药代表”扮演着非常重要的角色，他不仅给医务专业人员传递药品临床使用相关的知识，而且还收集临床药品使用情况，尤其是药品不良反应信息，反馈给药品生产企业．为下一步改进或研发新药提供宝贵线索。国际上的研究表明，制药企业主要通过“医药代表”收集药品使用情况，而且“医药代表"是主要的药物不良反应报告者。这段文字主要介绍的是：

A.医药代表的发展历史

B.医药代表的作用

C.关于医药代表的国际研究成果

D.医药代表的执业资格

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第7题

为减少药品不良反应的发生，需要在给药前进行预处理的是（)

A.注射用两性霉素B

B.注射用培美曲塞

C.多西他赛注射液

D.注射用甲氨蝶呤(大剂量)

E.甲氨蝶呤片

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第8题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅( )

A.[用法用量]

B.[药物相互作用]

C.[禁忌]

D.[注意事项]

E.[不良反应]

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第9题

：(1)有关人员受到处分 (2)小学生接种疫苗 (3)有关部门进行调查 (4)某防疫站购进过期药品 (5)小学生出现不良反应

A.2—4—5—3—1

B.4—2—5—3—1

C.4—2—5—1—3

D.5—2—4—3—1

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第10题

有关人员受到处分 (2)小学生接种疫苗 (3)有关部门进行调查 (4)某防疫站购进过期药品 (5)小学生出现不良反应

A.2―4―5―3―1

B.4―2―5―3―1

C.4―2―5―1―3

D.5―2―4―3―1

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第11题

根据材料回答 41～45 题：甲因病到A医院就诊，医生诊断后开出B制药厂生产的卡马西平片药，甲从医院取药服用后出现皮疹，经查看药品说明书，未见相关的不良反应说明，便继续服用，致皮疹反应加重，经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹，甲花去医院药费若干。经查，B制药厂取得该药准产批复地，所附说明书中列举了30余种不良反应；生产的卡马西平片药经检查符合中国药典的规定，但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中，仅列举了5种，包括皮疹在内的其他28种全部被删除，甲因此要求医院赔偿，医院以药品不是本院生产为由拒绝；甲又要求制药厂赔偿，制药厂认为药品符合中国药典规定，不应赔偿。第 41 题甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于（）。

A.合格产品

B.假冒产品

C.缺陷产品

D.伪劣产品

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