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细菌中一个单独的RNA转录物能携带一个以上的基因信息吗？
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第2题
mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？
| 表9-3-10 | ||
| 滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
| -RNase | +RNase | |
| Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |
第3题
因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列，将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育，这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成，如果不加GTP，只产生一定长度的RNA转录本，这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现，则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。
为了验证你的想法，你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1)，另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及32P-CTP混合，除此之外，再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链，它就会终止转录)，通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。
第5题
A.crRNA是短调控RNA
B.基因组中的一个CRISPR位点能转录、加工出许多不同的crRNA
C.crRNA是鱼类抵御病毒的主要成份
D.crRNA会和靶位点配对
第7题
你正在研究一个与Mdoney鼠肉瘤病毒片段邻接的受糖皮质激素(甾类激素)调控的基因的表达。你用该病毒片段在报道基因(转乙酰酶CAT)的上游或下游以两种方向插入构建一系列质粒，然后转染来源于不同组织的两个细胞系，测量糖皮质激素(地塞米松)存在或不存在时的CAT活性。病毒片段的方向和位置对报道基因的表达的影响相对很少有差别，你希望了解病毒片段是否携带转录增强子。CAT单独和CAT与病毒片段以一个方向构建的表达结果见图14-3-4，细胞系1在不存在地塞米松时，该病毒片段使CAT表达增强20倍，这个结果令人费解。
第8题
A.①②④
B.③④
C.①②③
D.①②
第9题
A.不同的σ因子决定RNA聚合酶全酶识别不同的启动子
B.细菌的mRNA和tRNA由不同RNA聚合酶
C.不同的细菌RNA聚合酶的核心酶大小比较恒定，σ因子变化比较大
D.利福霉素可以结合α亚基，抑制转录延伸
第10题
A.待办删预约中心，重新激活
B.数据库定单刷ott，让两个工单单独流转
C.发单工具过预约上门到下一环节
D.发单工具过调度中心到下一环节
