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[单选题]

Hox-B基因位于

A.人类7号染色体上

B.人类17号染色体上

C.人类2号染色体上

D.人类16号染色体上

E.人类12号染色体上

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更多“Hox-B基因位于 A.人类7号染色体上 B.人类17号染色体上 C.人类2号染色体上 D.人类16号染色体上 E.人类12号”相关的问题

第1题

人类色盲基因位于X染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.O

B.1/4

C.1/2

D.1

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第2题

人类色盲基因位于X染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是( 0 )()

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

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第3题

有关HLA的描述错误的是

A.HLA是人类白细胞抗原

B.HLA基因复合体以共显性复等位基因的方式进行遗传

C.HLA基因复合体位于人类第6号染色体的短臂上

D.仅存在于白细胞上

E.HLA基因复合体呈现高度多态性

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第4题

某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清楚该致病基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是()

A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等

C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

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第5题

人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是()

A.三女一男或全是女孩

B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女二男

D.三男一女或二男二女

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第6题

专家在研究“威廉期综合症”时意外地发现,有着音乐、数字大 他们的天赋其实是基因排列失常造成的,
而且同样的基因失序也会导致精神分裂症等精神病,大多数一出生就患有“威廉期综合症” 他们体内的7号染色体错排了20个基因,在全球每两万人当中,就有一人会出现这种情况。

作者接下来最有可能着重介绍的是:

A什么是“威廉期综合症”

B7号染色体对人类的重要意义

C“威廉期综合症”的典型病例

D基因失序与天才

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第7题

专家在研究“威廉斯综合症”时意外地发现,有着音乐、数学天赋的人,他们的天赋其实是基因排列失常造
成的,而且同样的基因失序也可能会导致精神分裂症等精神病。大多数一出生就患有“威廉斯综合症”的孩子,他们体内的7号染色体错排了20个基因。在全球每两万人当中,就有一人会出现这种情况。 作者接下来最有可能着重介绍的是()。

A.什么是“威廉斯综合症”

B.7号染色体对人类的重要意义

C.“威廉斯综合症”的典型病例

D.基因失序与天才

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第8题

在完成人类基因组计划时,科学家在6号染色体上发现了像肌动蛋白结合体一样,位于被编码为RNAseT2的
基因上的人类蛋白质。希伯来大学的研究人员利用基因工程方法制造的 RNAseT2蛋白质,具有非常明显的抗癌作用。研究人员说,对真菌肌动蛋白结合体和人类 RNAseT2的研究,为一线抗癌新药的研制打下了基础。这一成果已经引起国际学术界和商业界的极大关注。 根据这段文字,对“人类蛋白质”的说明不正确的是()

A.文中的“人类蛋白质”不是泛指,而是特指在一系列研究试验的基础上,在完成人类基因组计划时发现的.

B.在6号染色体上发现的位于被编码为RNAseT2的基因上的人类蛋白质,就是肌动蛋白结合体

C.RNAseT2蛋白质具有非常明显的抗癌作用。

D.对真菌肌动蛋白结合体和人类RNAseT2的研究,为一线抗癌新药的研制打下了基础

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第9题

编码人类Ig重链的基因位于第几号染色体()。

A.6

B.15

C.4

D.14

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第10题

人类中,显性基因D对耳蜗管的形成是必需的,显性基因E对听神经的发育是必需的;二者缺一,个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法,不正确的是(双选)()

A.夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子

B.一方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,只能生下耳聋的孩子

C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为9/16

D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子

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